2型糖尿病的胰岛β细胞衰竭新机制——胰岛β细胞去分化

发布时间：2018-03-27 17:14

  本文选题：糖尿病　切入点：型　出处：《中国糖尿病杂志》2017年01期

【摘要】：T2DM是以IR和胰岛β细胞功能衰竭为主要病理生理基础的慢性代谢性疾病。胰岛β细胞凋亡增加和去分化均是导致胰岛β细胞功能衰竭的机制。但近年来研究显示,胰岛β细胞去分化可能较细胞凋亡在T2DM中更为重要。叉头框转录因子O亚族1(FoxO1)缺乏是导致胰岛β细胞去分化主要原因。而进一步研究发现,胰岛β细胞去分化的过程是可逆的,这为预防和治疗T2DM提供更多的思路和可能。
[Abstract]:T2DM is a chronic metabolic disease with IR and islet 尾 cell failure as the main pathophysiological basis. Increased apoptosis and dedifferentiation of islet 尾 cells are the mechanisms of islet 尾 cell failure. The dedifferentiation of islet 尾 cells may be more important than apoptosis in T2DM. The dedifferentiation of islet 尾 cells is mainly caused by the lack of fork frame transcription factor O subfamily 1 FoxO1. Further studies have found that the process of islet 尾 cell dedifferentiation is reversible. This provides more ideas and possibilities for the prevention and treatment of T2DM.
【作者单位】： 重庆市中医院内分泌科;第三军医大学西南医院内分泌科;

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