利用位点信息分析遗传疾病与基因的关联性

发布时间：2018-04-26 03:34

  本文选题：位点 + 全基因组关联分析　； 参考：《科学技术与工程》2017年26期

【摘要】：人体的许多遗传疾病都与其基因包含的多个位点(SNPs)相关联。因此定位与遗传疾病相关联基因在染色体中的位置,能帮助研究人员了解疾病的遗传机理,预防某些遗传病的发生。利用全基因组关联分析方法,对两类样本(患病,未患病)各个位点上的碱基进行卡方检验,找出某种遗传病最有可能的致病位点,定位其所在的致病基因。利用连锁不平衡系数,得出最可能相关的致病基因,并通过聚类算法检验结论的合理性。
[Abstract]:Many genetic diseases in the human body are associated with multiple loci of SNPs contained in its genes. Therefore, the location of genes associated with genetic diseases in chromosomes can help researchers understand the genetic mechanism of diseases and prevent the occurrence of certain genetic diseases. By using the method of whole genome association analysis, the bases at each locus of two kinds of samples (diseased and not diseased) were detected by chi-square test, and the most probable pathogenicity sites of a certain genetic disease were identified, and the pathogenicity genes were located. By using linkage disequilibrium coefficient, the most likely pathogenic genes were obtained, and the rationality of the conclusions was tested by clustering algorithm.
【作者单位】： 华南理工大学数学学院软件学院;
【分类号】：R596

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本文编号：1804338