急性狼疮性肺炎(ALP)的治疗概述
本文选题:急性狼疮性肺炎 + 治疗 ; 参考:《重庆医科大学》2016年硕士论文
【摘要】:系统性红斑狼疮(SLE)是一种较为常见的自身免疫性疾病,因肺血管较为丰富,故肺部是SLE常见的受累器官,约1%-4%的SLE患者可出现急性狼疮性肺炎(ALP),其病死率高达50%,属于狼疮危象之一。ALP的发病机理可能与沉积在肺泡间隔的Ig、C3、DNA抗原以及免疫复合物激活补体引起的组织损伤有关。ALP的临床表现与肺部感染的表现常常难以区分,临床上误诊率高,当抗生素治疗无效,激素能缓解病情的时候需考虑ALP。治疗上遵循诱导缓解、巩固治疗配合中医药和辅助支持治疗为原则,以期迅速控制狼疮活动,减轻肺损害,避免进一步向间质性肺炎、呼吸衰竭发展。
[Abstract]:Systemic lupus erythematosus (SLE) is a common autoimmune disease. About 1- 4% of SLE patients can develop acute lupus pneumonia and ALP, its mortality is as high as 50. The pathogenesis of ALP may be associated with tissue damage caused by IgC3DNA antigen deposited in alveolar septum and immune complex activated complement. It is often difficult to distinguish the clinical manifestations of ALP from the manifestations of pulmonary infection. Clinical misdiagnosis rate is high, when antibiotic treatment is ineffective, hormone can alleviate the disease when need to consider ALP. The treatment followed the principle of induction and remission, consolidation of treatment with traditional Chinese medicine and auxiliary support therapy, in order to quickly control lupus activity, reduce lung damage and avoid further development to interstitial pneumonia and respiratory failure.
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R593.241
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,本文编号:1809377
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