浆细胞样树突状细胞在SHIV病毒感染猴不同组织内的分布变化
本文选题:艾滋病 + THP-1 ; 参考:《北京协和医学院》2017年硕士论文
【摘要】:艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的简称,是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染机体引发的一种以免疫细胞功能缺陷、反复机会性感染及恶性肿瘤为主要特点的综合症。在HIV感染机体过程中,天然免疫的潜在作用逐渐受到人们的重视,固有免疫细胞作为机体免疫系统中一个重要的组成部分,可对入侵的病原体产生快速应答,也可对体内损伤、衰老或畸变的细胞进行清除,在发挥非特异性免疫应答的同时还会参与激活适应性免疫应答。其中巨噬细胞(Macrophage,Mφ)和树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是固有免疫反应中发挥作用最为显著的两种固有免疫细胞,在天然免疫和获得性免疫间起桥梁作用,本文围绕这两种细胞进行了以下研究:第一部分:浆细胞样树突状细胞在SHIV病毒感染猴不同组织内的分布变化。浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDCs)来源于骨髓,约占外周血单个核细胞的0.2%-0.8%,在免疫应答和免疫耐受中发挥重要作用。SIV感染猴的外周血、骨髓、脾脏和肝脏等多个组织中pDCs的数量均会出现显著的降低,而肠道及相关淋巴结内pDCs的数量却出现了不同程度的增高。导致细胞数量发生变化的原因可能有以下两个方面:一方面是病毒感染细胞后诱导其凋亡;另一方面是pDCs表面诱导细胞向肠道归巢的α4β7表达增高,使得pDCs向肠道转移。当病毒通过粘膜系统感染机体时,肠道会成为病毒复制的主要场所,此时所释放的细胞因子或炎性趋化因子诱导外周淋巴器官内的pDCs向肠道转移并被激活,激活的pDCs如果可以携带大量病毒通过输入淋巴管进入淋巴结,那将会给病毒对靶细胞CD4+T细胞的感染带来很大的便利,促进病毒对机体免疫系统的破坏。但是目前仅有研究表明pDCs可通过高内皮静脉(High endothelial venule,HEV)进入LN,那pDCs能否通过输入淋巴管进入LN呢?本文使用SHIVSF162P3病毒感染的恒河猴做为动物模型,定期检测血浆病毒载量和CD4+/CD8+T细胞的比值。动物模型构建成功后,对实验动物执行安乐死,获取所需组织及外周血,通过流式细胞术和免疫组织化学染色两种方法检测不同组织中pDCs的变化。流式实验结果显示,SHIVSF162P3病毒感染后,恒河猴的外周血和脾脏内pDCs的数量变化无统计学差异,而腋窝LN和腹股沟LN内pDCs的数量出现了显著增加。而且在免疫组织化学染色的结果中,感染恒河猴腋窝LN和腹股沟LN内pDCs的数量同样出现了明显的增加;结肠淋巴结中单位面积内pDCs的数量有所降低,颌下淋巴结、肾门淋巴结、脾门淋巴结、肠旁淋巴结等组织中pDCs的数量变化并无统计学差异。利用外周淋巴结的连续切片进行T细胞、pDCs和HEV的免疫组化染色,结果显示正常恒河猴淋巴结内的pDCs散在分布于皮质区内,而SHIVSF162P3感染猴外周淋巴结内的大部分pDCs集中分布于靠近被膜的区域,但其周围也有HEV存在。本论文通过流式细胞术和免疫组织化学等方法,比较了正常恒河猴与SHIV感染恒河猴的外周血单个核细胞、脾脏和淋巴结内pDCs数量的变化及其分布情况,揭示了 pDCs细胞与SHIV病毒感染间的关系,解析了 SHIV病毒感染后淋巴结内pDCs的分布和转移途径,有助于我们对艾滋病病毒感染机体过程中pDCs细胞的组织分布、生物学特性和功能的深入了解。第二部分:THP-1单核细胞系向巨噬细胞和树突状细胞分化的相关研究。由于原代巨噬细胞和树突状细胞在体内存在的数量较少,而且分离过程较繁琐,因此目前多利用单核细胞系THP-1诱导分化出的Mφ和DCs代替原代细胞进行相关功能实验的研究。但是在细胞分化过程中仍有很多问题有待明确,如单独使用PMA刺激THP-1细胞所分化而来的Mφ细胞的分化特征,以及不同方法刺激THP-1细胞定向分化为M1、M2型巨噬细胞和DCs细胞的差异等。本文主要针对以上两个科学问题进行了深入研究,首先将一部分细胞用PMA刺激THP-1细胞分化为THP-1-Mφ,再分别使用不同细胞因子将细胞继续诱导成THP-1-M1、THP-1-M2和THP-1-DC;另一部分细胞用GM-CSF/M-CSF代替PMA进行刺激,其余细胞因子的使用不变。在显微镜下观察细胞的形态学改变,并用流式细胞术检测各细胞主要CD分子表达的差异。实验结果发现,PMA诱导分化成的THP-1-Mφ细胞变为贴壁生长,细胞形态呈较规则的圆形或椭圆形;当继续分化为M1和M2后细胞仍贴壁生长,但细胞表面出现较明显的突起。而且THP-1-Mφ表面与抗原提呈功能相关的CD分子的表达均较低,大部分呈阴性;而THP-1-M1和THP-1-M2细胞表面这些CD分子的表达均较高。因此可以认为单独使用PMA刺激THP-1细胞所分化而来的巨噬细胞抗原提呈能力较弱,基本处于静息状态。PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法诱导分化成的细胞形态差异较大,PMA方法诱导成的THP-1-M1、THP-1-M2和THP-1-DC细胞均贴壁生长;而GM-CSF/M-CSF方法刺激出的细胞中只有THP-1-DC细胞部分贴壁,M1和M2细胞仍呈悬浮生长。而且两种方法诱导成的同种细胞对特异性CD分子的表达情况基本相同。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显著增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209;THP-1-DC细胞CD14表达量显著降低,高表达CD80、CD86和CD11c。因此认为两种方法均能成功地诱导THP-1细胞向不同细胞亚型分化,但是诱导出来的细胞在形态上存在一定差异,可根据实验需求选择刺激方法。
[Abstract]:Human immunodeficiency syndrome ( AIDS ) is the abbreviation of acquired immunodeficiency syndrome ( AIDS ) , which is caused by human immunodeficiency virus ( HIV ) infection . The changes of pDCs in peripheral blood and lymph nodes of rhesus monkeys were investigated by flow cytometry and immunohistochemistry . The results showed that the number of pDCs in peripheral blood and lymph nodes of rhesus monkeys increased significantly . The expression of CD80 and CD209 in THP - 1 - M1 cells was significantly lower than that in THP - 1 - M1 cells .
【学位授予单位】:北京协和医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R512.91
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 赵自然;;新鲜空气使干细胞分化[J];基础医学与临床;2010年03期
2 张玉勤;;细胞分化再活化治疗肿瘤[J];国外医学情报;1991年01期
3 David Tenenbaum,饶新华;细胞之源[J];世界科学;2000年11期
4 闫贵新;干细胞研究的重大进展[J];畜牧兽医科技信息;2000年11期
5 赵志力;付小兵;;正常与异常的细胞分化[J];感染.炎症.修复;2001年03期
6 赵志力;付小兵;;修复细胞分化的调控机制与鉴别[J];感染.炎症.修复;2001年04期
7 赵志力;修复细胞分化的调控机制与鉴别[J];中国危重病急救医学;2002年02期
8 赵志力;付小兵;;不同发育阶段细胞的分化与调控机制[J];感染.炎症.修复;2002年01期
9 戴新贵;姚咏明;艾宇航;;辅助性T细胞17的研究进展[J];生理科学进展;2008年04期
10 ;细胞分化:一个两阶段的过程[J];中华妇幼临床医学杂志;2009年02期
相关会议论文 前10条
1 徐志彦;;《细胞分化》教学案例(教学内容安排1课时)[A];河北省教师教育学会第二届中小学教师教学案例展论文集[C];2013年
2 尹青;张雷;李莉;谢丹丹;龚淼;;体外心肌样环境对P19细胞向心肌细胞分化的诱导作用[A];中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编[C];2012年
3 丁建东;;图案化表面与干细胞分化[A];2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——大会邀请报告[C];2013年
4 陈思;黄欣;陈少华;杨力建;郑海涛;李扬秋;;BCL11B基因在T细胞分化和增殖中调节作用的研究[A];中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议论文摘要[C];2010年
5 江键;崔黎丽;宋诚荣;王小平;宋茂海;;负极性驻极体诱导3T3细胞表面电荷和游离钙浓度的变化[A];第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集[C];2001年
6 梁冀;于会梅;傅继东;郭昂;杨黄恬;;内质网钙离子释放受体对干细胞分化的调控[A];中国病理生理学会受体、肿瘤和免疫专业委员会联合学术会议论文汇编[C];2010年
7 罗家江;;TH17细胞的研究进展[A];全国中西医结合血液学学术会议论文汇编[C];2010年
8 项盈;金洁;沈丹;郑强;谢纯刚;贾冰冰;黄国平;王金福;;复苏的人骨髓间充质干细胞的分离、培养及向多系细胞分化的诱导[A];第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编[C];2005年
9 汪洋;朱椰凡;余华军;符竣惠;徐启纲;曾其强;吴建波;张启瑜;;三种全肝脏去细胞化流程对细胞外基质的影响及细胞组分残留量的研究[A];2013年浙江省外科学学术年会论文汇编[C];2013年
10 常平安;陈瑞;李薇;伍一军;;神经病靶标酯酶的增强表达抑制哺乳动物细胞的增殖[A];中国环境诱变剂学会抗诱变剂和抗癌剂专业委员会第三次全国学术会议、中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会第五届学术交流会、贵州省环境诱变剂学会成立大会暨首届学术交流会论文集[C];2004年
相关重要报纸文章 前10条
1 徐荣祥;人类生命细胞 再生物质的发现与研究[N];健康报;2007年
2 张佳星;干细胞分化路径存在差异性[N];中国矿业报;2008年
3 史军;剥开黏合的细胞之书[N];健康报;2012年
4 常丽君;美生物学家打造出“细胞黑客”[N];科技日报;2010年
5 张佳星;分化之路 殊途同归[N];科技日报;2008年
6 记者 施嘉奇 通讯员 王姿英;探索中药对干细胞分化的作用[N];文汇报;2009年
7 记者陈超;日开发细胞间隔离培养技术[N];科技日报;2003年
8 陈超;科学家发现引发细胞分化的分子通道[N];科技日报;2010年
9 记者 白毅;我国科学家用iPS细胞首获克隆猪[N];中国医药报;2013年
10 记者 钱铮;日本用人类iPS细胞首次制成血小板[N];新华每日电讯;2009年
相关博士学位论文 前10条
1 唐绍灿;IL-27、Th1及Th17细胞在MS中的表达及其作用机制研究[D];山东大学;2015年
2 常凯凯;子宫内膜异位灶微环境IL-10~+Th17细胞的形成及作用机制[D];复旦大学;2014年
3 高华嵩;细胞重编程技术和移植治疗视神经损伤的实验研究[D];复旦大学;2014年
4 李艳明;Hsa-miR-200a调控红细胞分化的功能及分子机制研究[D];中国科学院北京基因组研究所;2015年
5 张林;C-反应蛋白通过对T细胞分化的直接调控参与后天免疫应答[D];兰州大学;2015年
6 蒋云秋;树突状细胞Notch信号在1,25-二羟维生素D3调节Th17分化中的作用研究[D];第三军医大学;2015年
7 史莉瑾;急性脑出血患者外周血调节性T细胞与脑相关抗原的特征及其相关性研究[D];郑州大学;2015年
8 陈博;可注射细胞微球明胶复合物联合血小板裂解液在牙组织工程中的应用研究[D];第四军医大学;2015年
9 章丽雅;血红素加氧酶-1调抑Th17细胞在炎症性肠病中的作用及机制研究[D];上海交通大学;2013年
10 曹际森;miR-146a调控Treg细胞抑制小鼠心脏移植免疫排斥的研究[D];天津医科大学;2015年
相关硕士学位论文 前10条
1 彭卓颖;浆细胞样树突状细胞在SHIV病毒感染猴不同组织内的分布变化[D];北京协和医学院;2017年
2 丁佳敏;芪蓝制剂对人舌鳞癌Tca8113细胞的抗增殖和促凋亡作用的机制研究[D];福建医科大学;2015年
3 张卓亚;间充质干细胞对B6.MRL-Fas~(lpr)小鼠滤泡辅助T细胞的调节作用及机制研究[D];南京大学;2015年
4 周明;As_2O_3联合γ分泌酶抑制剂影响肝癌HepG_2细胞耐药性的研究[D];石河子大学;2015年
5 刘冰慧;凋亡细胞对巨噬细胞IL-12家族细胞因子调控的研究[D];河北医科大学;2015年
6 韩青青;Th22细胞及其效应因子IL-22与类风湿关节炎及合并间质性肺病相关性的研究[D];河北医科大学;2015年
7 张腾飞;吉西他滨与AMD3100联合应用于胆管癌RBE细胞株对CXCR4/CXCL12轴的作用[D];河北医科大学;2015年
8 王們X ;EAAL细胞联合全反式维甲酸对人肺腺癌细胞株A549体内外作用的研究[D];河北医科大学;2015年
9 李超楠;两种典型OPFRs对PC12细胞的神经毒性及其机制探究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2015年
10 杨明;促肾上腺皮质激素释放因子1型受体经cAMP/PKA信号通路对U87MG细胞凋亡机制的研究[D];河北医科大学;2015年
,本文编号:1902225
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/1902225.html