IL-35与呼吸道变态反应性疾病的研究进展
本文选题:IL- + IL-家族 ; 参考:《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2017年07期
【摘要】:正1997年,Devergne等[1]在研究EB病毒诱导基因3(Epstein Barr virus induced gene 3,EBI3)和IL-12P40亚基时发现,EBI3与P35能相互促进呈高相关性表达,是一种新型异源二聚体。Collison等[2]在2007年首先报道了EBI3与P35异源二聚体的结构及其免疫抑制功能,随后将其正式命名为IL-35,与IL-12、IL-23、IL-27等共同归属于IL-12家族。IL-35作为TGF-β和IL-10之后出现的新型抑制性细胞因子成为近年来各国学者研究
[Abstract]:In 1997, Devergne et al. [1] found that EBI3 and P35 can promote the expression of EBI3 and P35 in the study of EBV induced gene 3(Epstein Barr virus induced gene 3e EBI3 and IL-12P40 subunit. In 2007, we first reported the structure and immunosuppressive function of EBI3 and P35 heterodimer. Subsequently, it was formally named IL-35, which, together with IL-12, IL-23, IL-27, belongs to the IL-12 family. IL-35, as a new type of inhibitory cytokine after TGF- 尾 and IL-10, has been studied by scholars all over the world in recent years.
【作者单位】: 重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科;
【分类号】:R593.1
【参考文献】
相关期刊论文 前3条
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【共引文献】
相关期刊论文 前10条
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本文编号:1926217
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