二甲双胍对骨质疏松大鼠晚期糖基化终产物影响的研究

发布时间：2018-06-23 03:44

  本文选题：二甲双胍 + 绝经后骨质疏松症　； 参考：《口腔医学研究》2017年05期

【摘要】：目的:探讨通过应用二甲双胍干预双侧卵巢摘除大鼠血清中晚期糖基化终产物变化从而调控骨代谢的可行性。方法:使用SD雌鼠通过行双侧卵巢摘除术或假手术建立停经后骨质疏松症模型(OVX组)及对照组模型(Sham组),3月后给予不同剂量二甲双胍灌胃,分为4组,分别是Sham组,OVX组,OVX+50mg/kg/d二甲双胍组,OVX+100mg/kg/d二甲双胍组,3月后处死大鼠,应用组织学方法检测不同组别大鼠骨质差异,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)比较晚期糖基化终产物(AGEs)在血清中的表达差异。结果:与Sham组相比,OVX组大鼠的胫骨骨质明显呈现疏松多孔样,血清中AGEs含量明显升高;灌胃二甲双胍后,胫骨骨质量改善,骨小梁分布较OVX组密集,同时血清中AGEs含量较OVX组显著降低,但尚未达到Sham组水平,而OVX+50 mg/kg/d二甲双胍组与OVX+100mg/kg/d二甲双胍组大鼠血清中AGEs含量无明显差异。结论:二甲双胍可能通过降低绝经后骨质疏松大鼠血清中的AGEs含量进而改善骨代谢。
[Abstract]:Aim: to investigate the feasibility of regulating bone metabolism by using metformin to interfere with the changes of advanced glycation end products in serum of bilateral ovariectomized rats. Methods: SD female rats were used to establish postmenopausal osteoporosis model (OVX group) and control group (Sham group) by bilateral ovariectomy or sham-operation. OVX 50mg/kg/d metformin group and OVX 100mg/kg/d metformin group were killed three months later. The bone difference of different groups of rats was detected by histological method. Enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa) was used to compare the expression of advanced glycation end products (ages) in serum. Results: compared with Sham group, the tibial bone of rats in OVX group was loosely porous, the serum ages content was significantly increased, the quality of tibia bone was improved and the distribution of trabecular bone was denser than that of OVX group after intragastric administration of metformin, and the distribution of bone trabeculae in OVX group was more dense than that in OVX group. The levels of ages in serum of OVX50 mg/kg/d metformin group and OVX 100mg/kg/d metformin group were significantly lower than that of OVX 100mg/kg/d metformin group, but there was no significant difference between OVX50 mg/kg/d metformin group and OVX 100mg/kg/d metformin group. Conclusion: metformin may improve bone metabolism by decreasing ages content in postmenopausal osteoporosis rats.
【作者单位】： 山西医科大学口腔医学系;山西医科大学第一医院口腔科;
【基金】：中国博士后科学基金(编号:2015M570238) 山西省自然科学基金(编号:2014011045-2)
【分类号】：R580

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