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新型β-链蛋白结合药物SAHPA1治疗去卵巢小鼠骨质疏松

发布时间:2018-07-08 19:45

  本文选题:绝经后骨质疏松 + 动物模型 ; 参考:《第二军医大学学报》2017年04期


【摘要】:目的评估新型β-链蛋白(β-catenin)结合药物SAHPA1在绝经后骨质疏松小鼠模型中的治疗效果。方法选取C57雌性小鼠作为实验对象。将实验动物分为3组,分别为假手术组、骨质疏松模型组(模型组)、骨质疏松模型治疗组(治疗组),每组5只小鼠。假手术组仅暴露卵巢后缝合切口;模型组和治疗组动物行双侧卵巢切除,建立去卵巢骨质疏松模型。治疗组在切除卵巢后即刻开始每日肌注β-catenin结合药物SAHPA1(10mg/kg),假手术组和模型组每日注射同剂量的生理盐水。8周后,利用骨组织切片H-E染色、micro-CT等方法观察小鼠股骨干骺端骨小梁形态并进行形态学计量分析,评估SAHPA1对去卵巢骨质疏松的治疗效果。结果与假手术组比较,模型组小鼠骨密度、骨小梁数量、骨小梁厚度均降低,差异有统计学意义(P0.05)。经SAHPA1治疗后,小鼠骨密度和骨小梁数量增高(P0.05),骨小梁厚度与模型组比较虽有一定提升但差异无统计学意义(P0.05)。结论新型β-catenin结合药物SAHPA1对绝经后骨质疏松小鼠模型有一定治疗作用。
[Abstract]:Objective to evaluate the therapeutic effect of 尾 -catenin (尾 -catenin) combined with SAHPA1 in postmenopausal osteoporosis mice. Methods C57 female mice were selected as experimental objects. The experimental animals were divided into three groups: sham operation group, osteoporosis model group (model group), osteoporosis model treatment group (treatment group), and 5 mice in each group. The ovariectomized model was established by bilateral ovariectomy in model group and treatment group. The treatment group received intramuscular injection of 尾 -catenin combined with SAHPA1 (10mg/kg) immediately after ovariectomy, and the sham-operation group and model group received the same dose of physiological saline daily for 8 weeks. The morphology of trabecular bone of femur metaphysis in mice was observed by H-E staining micro-CT and the effect of SAHPA1 on ovariectomized osteoporosis was evaluated. Results compared with the sham-operated group, the bone mineral density, the number of trabecular bone and the thickness of trabecular bone in the model group were significantly lower than those in the sham operation group (P0.05). After SAHPA1 treatment, the bone mineral density and the number of trabeculae in mice increased (P0.05), the thickness of trabecular bone increased compared with the model group, but the difference was not statistically significant (P0.05). Conclusion A new 尾-catenin combined with SAHPA1 has a therapeutic effect on postmenopausal osteoporosis mice.
【作者单位】: 第二军医大学长海医院创伤骨科;中韩生物医学工程中心;第二军医大学药学院有机化学教研室;
【基金】:国家自然科学基金国际合作项目(8141101156) 上海市科委生物医药专项(15411950600)~~
【分类号】:R580

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