线粒体基因突变相关的糖尿病研究进展
[Abstract]:Mitochondria are the energy factory of cells, which provide energy for various life activities of cells by oxidative phosphorylation in the form of ATP. Mutations in mitochondrial genes can lead to many diseases, including LHON's disease, deafness, and type 2 diabetes. This review describes 67 mitochondrial gene mutations associated with type 2 diabetes, with emphasis on the relationship between the corresponding base mutations at the mitochondrial gene 3243H 3310, 161899, 14709, and 150595 / 10003, and type 2 diabetes mellitus. This paper summarizes and discusses the specific mechanism of mitochondrial gene mutation leading to diabetes mellitus, that is, mitochondrial gene mutation leads to the decrease of ATP production of islet 尾 cells, the increase of ADP content, the inhibition of insulin secretion, and the decrease of insulin production. Normal glucose metabolism is blocked and type 2 diabetes symptoms such as hyperglycemia occur. Finally, the diagnosis and treatment of type 2 diabetes mellitus are reviewed.
【作者单位】: 浙江大学;
【基金】:国家自然科学基金青年科学基金项目(No.81500611)资助
【分类号】:R587.1
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