硫氧还蛋白互作蛋白及其相关靶点药物的研究进展

发布时间：2018-09-17 13:42

【摘要】：目的:了解硫氧还蛋白互作蛋白(Txnip)及其相关靶点药物的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,就Txnip的作用机制、基因表达和调控、与2型糖尿病的关系和与Txnip相关的靶点药物等方面的研究进行归纳和总结。结果与结论:Txnip不仅影响胰岛B细胞分泌胰岛素,调节细胞功能障碍,而且对氧化应激诱导的胰岛B细胞凋亡也有重要的调节作用。钙通道阻断药维拉帕米通过抑制Txnip表达,减少胰岛B细胞的凋亡,改善糖尿病患者症状;促胰岛素分泌药物艾塞那肽可提高Txnip的泛素化以及蛋白酶体的降解,从而保护胰岛B细胞免受糖毒性的影响;二甲双胍可通过激活细胞能量传感器激活的蛋白激酶及其磷酸化表达进而影响糖和脂的代谢,下调高糖引起的Txnip的基因转录。
[Abstract]:Objective: to investigate the progress of thioredoxin interaction protein (Txnip) and its related target drugs. Methods: the research on the mechanism, gene expression and regulation of Txnip, the relationship between Txnip and type 2 diabetes mellitus and the target drugs related to Txnip were reviewed in recent years. Results and conclusion: Txnip not only affects insulin secretion of islet B cells and regulates cell dysfunction, but also plays an important role in regulating apoptosis of islet B cells induced by oxidative stress. The calcium channel blocker verapamil reduces the apoptosis of islet B cells and improves the symptoms of diabetic patients by inhibiting the expression of Txnip, while the insulin secreting drug Isenapeptide can increase the ubiquification of Txnip and the degradation of proteasome. Metformin can inhibit the transcription of Txnip gene induced by high glucose by activating the protein kinase activated by energy sensor and its phosphorylation expression and then affecting the metabolism of glucose and lipid.
【作者单位】： 重庆理工大学药学与生物工程学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(No.81373459) 重庆市科技创新领军人才支持计划项目(No.CSTCKJCXLJRC18)
【分类号】：R587.1

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本文编号：2246100