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温敏水凝胶负载脂源性干细胞对糖尿病大鼠皮肤创面血管新生影响的观察

发布时间:2018-12-15 02:50
【摘要】:目的观察和探讨普兰尼克F127(PF127)温敏水凝胶负载脂源性干细胞(ADSCs)移植对糖尿病大鼠皮肤创面血管新生的影响。方法胶原酶消化法分离培养健康SD大鼠ADSCs并流式鉴定细胞表型。建立SD大鼠模型24只,在背部对称制作2个直径9 mm的全层皮肤切口,随机分为4组,创面注射ADSCs-PF127复合物(ADSCs-·PF127)组、ADSCs组、PF127组及PBS组,每组6只。术后评估各组创面愈合率,CD31免疫组织化学染色观察新生血管情况,qPCR检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果 ADSCs-PF127组愈合较快,术后14 d时愈合率为(97.8±1.8)%,高于其他3组(P=0.000)。免疫组织化学结果显示,术后7 d,ADSCs-PF127组和ADSCs组的血管数直观较PF127组、PBS组丰富,对术后14 d进行微血管计数,ADSCs-PF127组微脉管数高于ADSCs组[(21.0±2.4)vs(15.7±1.4)个,P=0.000]。qPCR结果显示,ADSCs-PF127组在7 d、14 d时,VEGF均高于其他组(P0.05)。结论PF127水凝胶负载ADSCs可通过促进糖尿病大鼠创面新生毛细血管形成,从而加速创面愈合。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of (ADSCs) transplantation of adipogenic stem cells (ADSCs) loaded with temperature sensitive hydrogel (PF127) on the angiogenesis of skin wound in diabetic rats. Methods the ADSCs of healthy SD rats was isolated by collagenase digestion and the phenotype was identified by flow cytometry. Twenty-four SD rats were randomly divided into 4 groups: ADSCs-PF127 complex (ADSCs- PF127) group, ADSCs group, PF127 group and PBS group (6 rats in each group). The wound healing rate, CD31 immunohistochemical staining and qPCR were used to evaluate the wound healing rate and the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF). Results the healing rate of ADSCs-PF127 group was (97.8 卤1.8)% at the 14th day after operation, which was higher than that of the other three groups (P0. 000). The results of immunohistochemistry showed that the number of blood vessels in ADSCs-PF127 group and ADSCs group was more obvious than that in PF127 group and PBS group on the 7th day after operation. The number of microvessels in ADSCs-PF127 group was higher than that in ADSCs group [(21.0 卤2.4) vs (15.7 卤1.4), P > 0.000]. The results of qPCR showed that the VEGF of ADSCs-PF127 group was higher than that of other groups at day 14 (P0.05). Conclusion PF127 hydrogel loaded ADSCs can accelerate wound healing by promoting neovascularization in diabetic rats.
【作者单位】: 南方医科大学第三附属医院内分泌代谢科;澳门大学健康科学学院;
【基金】:广州市健康医疗协同创新重大专项(201604020007)
【分类号】:R587.2

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本文编号:2379827

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