木村病相关性肾病综合征1例

发布时间：2019-02-16 07:54

【摘要】：正木村病是一种临床上罕见的、病因未明的疾病,多见于20~40岁的男性,常表现为无痛性皮下结节,临床上对该病常出现误诊、漏诊。确诊依赖于病理报告,多数对激素敏感[1]。本文报告1例木村病伴发肾病综合征患者的资料,以供大家参考。1临床资料患者,男性,36岁,15年前出现颜面、双下肢水肿。当地医院诊断慢性肾小球肾炎。于护肾、改善循环等治疗,病情好转。10年前再次出现全身性水肿,肾穿结果示,轻度系膜增生性肾小球肾炎,诊断肾病
[Abstract]:Zhengkimura disease is a rare disease with unknown etiology. It is commonly seen in men aged 20 to 40 years. It is often shown as painless subcutaneous nodule and often misdiagnosed and missed in clinic. Diagnosis depends on pathological reports, most of which are hormone sensitive [1]. This paper reports the data of a case of Kimura disease complicated with nephrotic syndrome for your reference. 1 Clinical data of male, 36 years old, who developed facial edema and edema of lower limbs 15 years ago. Chronic glomerulonephritis was diagnosed in local hospitals. In protecting kidney, improving circulation and so on, the condition is improved. 10 years ago, there was systemic edema again. The results of renal puncture showed that the mild Mesangial proliferative glomerulonephritis was diagnosed as nephropathy.
【作者单位】： 广西医科大学;广西医科大学第一附属医院肾内科;
【基金】：国家自然科学基金(No:81360111)
【分类号】：R597;R692

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本文编号：2424224