原发性干燥综合征肾脏损害临床特点及诊治对策

发布时间：2019-08-05 15:11

【摘要】：原发性干燥综合征是一种主要侵犯外分泌腺导致口干、眼干等临床表现的自身免疫性疾病,可累及多个系统,但肾脏受累较为少见。最常见的肾脏损害类型为肾小管间质性肾炎(TIN),其次是继发于冷球蛋白血症的膜增生性肾小球肾炎(MPGN)。激素联合免疫抑制剂或利妥昔单抗、血浆置换等均可用于MPGN的治疗,而TIN对中到大剂量的激素治疗反应良好,免疫抑制剂及利妥昔单抗在TIN中的治疗价值还存在争议。
[Abstract]:Primary dry syndrome is an autoimmune disease that mainly affects the clinical manifestations of exocrine gland, dry mouth and dry eye. It can involve multiple systems, but the renal involvement is rare. The most common type of renal impairment is tubulointerstitial nephritis (TIN), followed by a membrane-proliferative glomerulonephritis (MPGN) secondary to cryoglobulinemia. The hormone combination immunosuppressants or rituximab, plasmapheresis and the like can be used for the treatment of MPGN, and the treatment value of the immunosuppressant and the rituximab in the TIN is also controversial in the treatment of the hormone in the middle to the large dose.
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科;泰山医学院附属医院;
【分类号】：R593.2

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本文编号：2523193