脂联素及其受体在痛风发病机制中的作用研究

发布时间：2017-03-19 18:07

  本文关键词：脂联素及其受体在痛风发病机制中的作用研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的：已有研究发现痛风患者脂联素及AdipoR1、AdipoR2基因表达异常，提示脂联素信号通路可能参与了痛风的发病机制，本课题通过痛风患者外周血用抗体阻断受体后全血培养的方式，检测下游炎症因子IL-1β的变化，初步探讨脂联素信号通路是否参与了IL-1β介导的痛风炎症。 方法：入选原发性急性痛风关节炎患者20例，健康对照20例，分别取外周血加入AdipoR1抗体、AdipoR2抗体、兔抗人IgG抗体（阴性对照）及生理盐水（空白对照）进行全血培养，以不同的抗体浓度和培养时间梯度分组，培养后收集血浆，，ELISA法检测IL-1β浓度，并比较相同处理因素下不同浓度及时间梯度各组结果的差异。 结果：1.痛风患者与正常人加入不同浓度梯度及时间梯度的抗AdipoR1抗体产生IL-1β的能力无显著差异（P0.05）；2.痛风患者加入不同浓度梯度抗AdipoR2抗体产生IL-1β的能力在1.0μg/ml，2.0μg/ml，4.0μg/ml三个组与对照组有显著差异（P均0.05），且与血浆IL-1β浓度呈现剂量-效应关系；正常人加入不同浓度梯度抗AdipoR2抗体产生IL-1β的能力无差异（P0.05）。痛风患者与正常人加入不同时间梯度的抗AdipoR2抗体产生IL-1β的能力无显著差异（P0.05）。痛风患者相同时间组内（8h、12h、24h）AdipoR2抗体组与对照组有差异（P均0.05）。 结论：脂联素可能通过AdipoR2信号通路参与了IL-1β介导的痛风炎症。
【关键词】：痛风 脂联素 脂联素受体 白细胞介素-1β
【学位授予单位】：川北医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R589.7
【目录】：

• 致谢4-5
• 摘要5-6
• Abstract6-9
• 前言9-12
• 1 材料与方法12-16
• 2 结果16-23
• 3 讨论23-27
• 4 结论27-28
• 参考文献28-31
• 综述：脂联素及其信号通路在炎症疾病中的研究现状31-47
• 参考文献40-47
• 附录47-48
• 个人简历48
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文48

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本文编号：256359