慢性间歇性低压低氧对肥胖大鼠铁代谢作用的研究

发布时间：2020-05-29 12:53

【摘要】：目的:本研究旨在通过建立高脂饮食加果糖水诱导的肥胖动物模型,观察慢性间歇性低压低氧(Chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH)对肥胖大鼠铁代谢的影响,并探讨其作用机制。方法:1实验分组:成年雄性Sprague-Dawlay(SD)大鼠随机分为4组:肥胖组(DIO)、慢性间歇性低压低氧处理组(CIHH)、肥胖加慢性间歇性低压低氧处理组(DIO+CIHH)和对照组(CON)。DIO+CIHH和CIHH大鼠给予低压低氧处理,CON和DIO大鼠不接受任何处理,始终置于常氧环境。2应用HE染色方法观察肝脏、肾脏和脾脏组织形态学变化;3应用ELISA法检测血清中促红细胞生成素(EPO)、铁蛋白(SF)、白细胞介素-6(IL-6);4分光光度法检测血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS%);5血细胞分析仪Sysmex-xs500i检测红细胞数(RBC)和血红蛋白(Hb)含量;6 RT-PCR方法检测肝脏组织铁调素(hepcidin)mRNA的相对表达水平。结果:1.与CON大鼠相比,DIO大鼠体重明显增高(P0.05);CIHH大鼠无显著性差异(P0.05)。与DIO大鼠相比,DIO+CIHH大鼠体重明显减低(P0.05)。2.HE染色结果显示,与CON大鼠相比,DIO大鼠肝脏出现水样变性、脂肪变性和肝条索不清,肾脏肾小管上皮细胞浊胀,脾脏脾小结增多,部分脾小结的生发中心增大;DIO+CIHH大鼠较DIO形态变化明显改善。3.与CON大鼠相比,DIO大鼠红细胞总数(RBC)和血红蛋白(Hb)含量明显降低(P0.05);CIHH大鼠红细胞总数(RBC)、血红蛋白(Hb)无明显变化(P0.05)。DIO大鼠经CIHH处理后红细胞总数(RBC)、血红蛋白(Hb)含量均明显升高(P0.05)。4.与CON大鼠相比,DIO大鼠血清总铁结合力(TIBC)显著增加(P0.05),血清铁蛋白(SF)显著降低(P0.05);CIHH大鼠血清总铁结合力(TIBC)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TS%)、血清铁蛋白(SF)无明显变化(P0.05)。DIO大鼠经CIHH处理后血清铁蛋白(SF)显著增加(P0.05)。5.与CON大鼠相比,DIO大鼠IL-6显著升高,EPO明显降低(P0.05);CIHH大鼠血清IL-6、EPO水平无明显变化(P0.05)。DIO大鼠经CIHH处理后IL-6水平明显下降,EPO升高(P0.05)。6.与CON大鼠相比,DIO大鼠肝脏hepcidin mRNA的相对表达量明显升高(P0.05);CIHH大鼠无明显变化(P0.05)。DIO大鼠经CIHH处理后hepcidin mRNA的相对表达量明显下调(P0.05)。结论:CIHH对肥胖大鼠模型铁代谢紊乱具有明显的调节作用,可能是通过抑制炎性因子IL-6及促进EPO的表达两条途径来下调hepcidin发挥作用。
【图文】：

图 1 CIHH 对肥胖大鼠体重的影响Fig.1 The effect of CIHH on body weight in diet-induced obesity ratsCON: control group, CIHH: CIHH group, DIO: Dietary-induced obesitygroup, DIO+CIHH: DIO + CIHH group. All data were expressed as mean ±SD; n=6 for each group.*P<0.05 vs. CON,#P<0.05 vs. DIO.

17图 2 CIHH 对肥胖大鼠肝脏、肾脏和脾脏组织病理形态学的影响Fig.2 Effect of CIHH on pathologic morphology of liver、kidney and spleentissues in diet-induced obesity ratsA. HE staining of liver (×400). B. HE staining of kidney (×400). C. HEstaining of spleen (×40). n=6 for each group.
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R589.2

【参考文献】

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2 张万山;李蔓;高倩;王辰;魏守刚;;肥胖对小鼠肝脏铁代谢调控分子hepcidin、lipocalin-2和ferroportin-1表达的影响[J];中国比较医学杂志;2015年07期

3 乔倩;耿惠;;低氧条件下铁调素表达的研究进展[J];重庆医学;2015年15期

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5 郁敏燕;朱俐;;低氧与铁代谢相关蛋白[J];中国生物化学与分子生物学报;2012年10期

6 冯荔;张桂英;刘雅娟;;肥胖模型大鼠铁代谢和铁营养状态指标的检测及其意义[J];吉林大学学报(医学版);2012年04期

7 汤锦花;严海东;;营养性肥胖大鼠模型的建立及评价[J];同济大学学报(医学版);2010年01期

8 张翼;杨黄恬;周兆年;;间歇性低氧适应的心脏保护[J];生理学报;2007年05期

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本文编号：2686958