内质网应激相关分子GRP78和CHOP在大鼠高脂血症相关胰腺炎中的作用
发布时间:2020-12-20 00:06
目的:本研究通过比较高脂血症相关胰腺炎(HLP)模型鼠中GRP78及CHOP蛋白的表达情况,探讨内质网应激相关分子在HLP发生发展过程中可能存在的作用。方法:SD大鼠40只,随机分为4组:对照组(sham组)、胰腺炎组(AP组)、高脂组(HTG组)、高脂胰腺炎组(HLP组),每组各10只。Sham组和AP组大鼠采用正常饮食,HTG组和HLP组高脂饲料喂养8周,构建高脂模型,准备手术。所有大鼠在手术前禁食12 h,自由饮水。AP组和HLP组均采用L-精氨酸(PH=7,200 mg/100 g,间隔1 h,分2次)腹腔内注射法构建胰腺炎SD大鼠模型,Sham组和HTG组改用注射等量生理盐水当做对照。手术结束6 h后测定血清淀粉酶的含量变化,HE染色观察大鼠胰腺组织的形态病理学变化情况,Western blot方法测定GRP78和CHOP的表达变化。结果:1.高脂组8周后TG水平较正常饮食组升高1倍以上,高脂模型建立成功。2.AP组和HLP组6h血清淀粉酶水平较Sham组明显升高,胰腺炎模型造模成功。3.病理组织结果显示,HLP组与AP组较Sham组相比胰腺组织间质均出现明显水肿,伴不同程度...
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组血脂变化情况
粉酶水平无明显变化(P>0.05);AP 组和 HLP 组 6h 淀粉酶水平较 Sham 组显升高,且两组的升高幅度大致接近,AP 组和 HLP 组比较,差异无统计学意>0.05)。(见表 3,图 2)表 3 各组大鼠 6h 淀粉酶变化分组 6h 淀粉酶水平(U/L)Sham 组 930.03±140.45AP 组 5458.01±1051.03▲HTG 组 847.03±80.43◆HLP 组 5078.46±2059.95▲★◆与 Sh 组比较,P>0.05;▲与 Sh 组比较,P<0.05;★与 AP 组比较,P>0.05。
E F图 3 各组胰腺组织病理A :Sham 组胰腺组织 HE×200B :HTG 组胰腺组织 HE×400C : AP 组胰腺组织 HE×200D : AP 组胰腺组织 HE×400E : HLP 组胰腺组织 HE×200F : HLP 组胰腺组织 HE×4002.4 各组胰腺组织中 Grp78 和 Chop 的变化情况。GRP78 是参与内质网应激启动 URP 保护细胞的重要分子。Western blot 结显示,AP 组和 HLP 组 GRP78 表达量明显高于 Sham 组、HTG 组,且 HLP 组比 AP 组高,说明 ERS 在 HLP 组中作用更强。
【参考文献】:
期刊论文
[1]运动性骨骼肌内质网应激与线粒体功能调控[J]. 张媛,丁树哲. 中国体育科技. 2017(04)
[2]CHOP/GADD153在内质网应激介导细胞凋亡中的研究进展[J]. 李一鸣,臧宇,郭云山,唐娟. 现代生物医学进展. 2016(11)
[3]AAVC-Ⅰ对人口腔鳞癌Tca8113细胞GRP78和Caspase-4基因表达的影响[J]. 任琳琳,柴琳. 皖南医学院学报. 2016(01)
[4]内质网应激在大鼠重症急性胰腺炎肝损伤的临床意义[J]. 李杨,赵鹏,苏春,陈建立,刘洋,张国志. 检验医学与临床. 2015(12)
[5]内质网应激与血管内皮细胞凋亡的研究进展[J]. 邱志凌,张军平,郭晓辰. 中国医学科学院学报. 2014(01)
[6]葡萄糖调节蛋白78研究进展[J]. 吴逸园,杨业鹏,李载权. 生理科学进展. 2009(02)
[7]急性胰腺炎的病因和发病机制[J]. 陈其奎. 现代消化及介入诊疗. 2007(03)
[8]内质网应激反应介导细胞凋亡的机制研究进展[J]. 袁国林. 国外医学(生理、病理科学与临床分册). 2003(06)
本文编号:2926818
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组血脂变化情况
粉酶水平无明显变化(P>0.05);AP 组和 HLP 组 6h 淀粉酶水平较 Sham 组显升高,且两组的升高幅度大致接近,AP 组和 HLP 组比较,差异无统计学意>0.05)。(见表 3,图 2)表 3 各组大鼠 6h 淀粉酶变化分组 6h 淀粉酶水平(U/L)Sham 组 930.03±140.45AP 组 5458.01±1051.03▲HTG 组 847.03±80.43◆HLP 组 5078.46±2059.95▲★◆与 Sh 组比较,P>0.05;▲与 Sh 组比较,P<0.05;★与 AP 组比较,P>0.05。
E F图 3 各组胰腺组织病理A :Sham 组胰腺组织 HE×200B :HTG 组胰腺组织 HE×400C : AP 组胰腺组织 HE×200D : AP 组胰腺组织 HE×400E : HLP 组胰腺组织 HE×200F : HLP 组胰腺组织 HE×4002.4 各组胰腺组织中 Grp78 和 Chop 的变化情况。GRP78 是参与内质网应激启动 URP 保护细胞的重要分子。Western blot 结显示,AP 组和 HLP 组 GRP78 表达量明显高于 Sham 组、HTG 组,且 HLP 组比 AP 组高,说明 ERS 在 HLP 组中作用更强。
【参考文献】:
期刊论文
[1]运动性骨骼肌内质网应激与线粒体功能调控[J]. 张媛,丁树哲. 中国体育科技. 2017(04)
[2]CHOP/GADD153在内质网应激介导细胞凋亡中的研究进展[J]. 李一鸣,臧宇,郭云山,唐娟. 现代生物医学进展. 2016(11)
[3]AAVC-Ⅰ对人口腔鳞癌Tca8113细胞GRP78和Caspase-4基因表达的影响[J]. 任琳琳,柴琳. 皖南医学院学报. 2016(01)
[4]内质网应激在大鼠重症急性胰腺炎肝损伤的临床意义[J]. 李杨,赵鹏,苏春,陈建立,刘洋,张国志. 检验医学与临床. 2015(12)
[5]内质网应激与血管内皮细胞凋亡的研究进展[J]. 邱志凌,张军平,郭晓辰. 中国医学科学院学报. 2014(01)
[6]葡萄糖调节蛋白78研究进展[J]. 吴逸园,杨业鹏,李载权. 生理科学进展. 2009(02)
[7]急性胰腺炎的病因和发病机制[J]. 陈其奎. 现代消化及介入诊疗. 2007(03)
[8]内质网应激反应介导细胞凋亡的机制研究进展[J]. 袁国林. 国外医学(生理、病理科学与临床分册). 2003(06)
本文编号:2926818
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