DOK1/AKT/SREBPIc信号通路在调控糖尿病发病进程中的作用和机制

发布时间：2020-12-22 14:47

　　目的:研究DOK1基因在糖尿病前期以及糖尿病发病进程中的作用和机制。方法:（1）在动物水平,将小鼠分为对照组,糖尿病前期组和糖尿病组三组,高脂饮食方法建立C57/BL小鼠糖尿病前期模型,高脂饮食联合STZ注射方法建立C57/BL小鼠2型糖尿病模型,当小鼠血糖达到糖尿病前期和糖尿病诊断标准时,应用qRT-PCR方法检测DOK1在各组小鼠心、肝、脾、肺、肾、骨骼肌、胰腺、脂肪、结肠九个组织中的表达情况。（2）在细胞水平,用棕榈酸处理建立BRL-3A细胞、3T3-L1细胞、C2C12细胞胰岛素抵抗模型,Western blotting方法检测DOK1、IRSI、IRSII、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、SREBPIc蛋白的表达情况。（3）携带DOK1的腺病毒转入BRL-3A细胞、3T3-L1细胞、C2C12细胞将DOK1高表达,通过CCK-8法检测细胞增殖能力、流式细胞仪法检测腺病毒的最佳转染情况、Western blotting法检测胰岛素信号通路IRS1、IRS1、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、SREBPIc等蛋白的表达情况。结果:（1）qRT-PCR结果显示... 

【文章来源】：兰州理工大学甘肃省

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

DOK1参与糖尿病前期的信号通路Fig.1Thesignalingpathwayofpre-diabetesinDOK1participates

图 2.1 小鼠体重均值±S.E 表示。*与对照组有显著性差异，P<1 Comparisons of body weight in three groupd as mean±S.E. *Significant difference from the对照组相比，糖尿病前期组包括 20 天组，40 著升高（P<0.05），20 天组空腹血糖为 5.17m。60 天组空腹血糖为 6.14mmol/L。80 天组空腹血ol/L。说明 2 型糖尿病模型建立成功。

图 2.1 小鼠体重平均值±S.E 表示。*与对照组有显著性差异， 2.1 Comparisons of body weight in three groupssed as mean±S.E. *Significant difference from t常对照组相比，糖尿病前期组包括 20 天组，4显著升高（P<0.05），20 天组空腹血糖为 5.1/L。60 天组空腹血糖为 6.14mmol/L。80 天组空腹mol/L。说明 2 型糖尿病模型建立成功。

【参考文献】：
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本文编号：2931942