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富血小板凝胶抗金黄色葡萄球菌作用及促糖尿病足溃疡愈合机制研究

发布时间:2021-03-01 07:03
  糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)是一种危害巨大且治疗费用高昂的糖尿病并发症,约15-25%的病人因此截肢,严重危害患者生命安全和生活质量。DFU容易合并感染,感染是阻碍创面愈合的重要因素。抗生素是控制DFU感染的常用手段,但由于频繁使用抗生素引起的细菌耐药导致单纯使用抗生素效果不理想。因此,探索新的干预措施来对抗DFU感染及促进创面修复具有重要意义。近年来,富血小板凝胶(platelet-rich gel,PRG)开始被用于治疗DFU,展现出了良好的抗感染和促进愈合作用。PRG是由富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)经过凝血酶和(或)钙剂激活后形成。PRG中受到激活的血小板所释放的活性物质参与了其功能的发挥。由于PRG不容易引起耐药,与抗生素同时使用时有协同作用,这种多重特性使其独具优势,已成为一种新的治疗DFU的有效手段。PRG中血小板所释放的抗菌肽、趋化因子、补体、过氧化物等物质可以直接抑制或杀灭病原体,或通过趋化和激活免疫细胞发挥抗菌作用。研究证实PRG在体外对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S... 

【文章来源】:中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】:95 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

富血小板凝胶抗金黄色葡萄球菌作用及促糖尿病足溃疡愈合机制研究


培养HaCaT细胞48小时

共培养,光镜,培养液,细胞


HaCaT细胞接种12-18小时后可贴壁,100X光镜下可见多个细胞聚集成团样生长,培养3-4天后可覆盖培养瓶底部80-90%(图1A、B)图1A 培养HaCaT细胞48小时 图1B 培养HaCaT细胞72小时1.3.2 体外模型的构建将HaCaT细胞与初始浓度为103CFU/ml的S. aureus共培养6小时后100X光镜下可见黑色“沉渣”样细菌生长,培养液颜色无显著改变(图2A)。共培养12小时光镜下见大量细菌生长,难以辨认细胞,培养液呈黄色(图2B)。图2A HaCaT细胞与细菌共培养6小时 图2B HaCaT细胞与细菌共培养12小时

共培养,细菌,细胞,培养液


3CFU/ml的S. aureus共培养6小时后100X光镜下可见黑色“沉渣”样细菌生长,培养液颜色无显著改变(图2A)。共培养12小时光镜下见大量细菌生长,难以辨认细胞,培养液呈黄色(图2B)。图2A HaCaT细胞与细菌共培养6小时 图2B HaCaT细胞与细菌共培养12小时

【参考文献】:
期刊论文
[1]中国2型糖尿病防治指南(2017年版)[J]. Chinese Diabetes Society;.  中国实用内科杂志. 2018(04)



本文编号:3057121

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