高泌乳素血症通过Kiss1/GPR54系统对大鼠卵巢黄体细胞内分泌功能的影响及其机制
发布时间：2021-04-15 11:51
背景和目的:高泌乳素血症（Hyperprolactinemia,HPRL）是指由各种原因导致的血清泌乳素（Prolactin,PRL）异常升高（大于1.14 nmol/L或25μg/L）的一类内分泌疾病,其主要的临床表现为溢乳、月经稀发、闭经以及内分泌功能紊乱。但有关高泌乳素血症导致的生殖内分泌紊乱的作用途径及机理还不十分清楚。已有研究提示,PRL可通过作用于促性腺激素释放激素（Gonadotropin-releasing Hormone,GnRH）神经元,抑制GnRH释放,导致FSH和LH分泌减少,从而抑制雌二醇和孕酮分泌。然而,现有研究显示,仅少量泌乳素受体表达于GnRH神经细胞,而大部分泌乳素受体表达于kisspeptin神经元以及卵巢、睾丸等外周组织。另外,我们前期研究显示,Kiss1/GPR54系统也表达于卵巢黄体组织,并参与卵巢黄体内分泌功能的调节,这提示HPRL可能通过Kiss1/GPR54系统来影响卵巢黄体的内分泌功能。故本研究拟通过腹腔注射盐酸甲氧氯普胺（Metoclopramide,MC）诱导HPRL模型和离体黄体细胞培养,来观察HPRL是否通过外周卵巢Kiss1/...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Kiss1与PRLR蛋白在大鼠卵巢黄体组织中的表达Fig.1TheexpressionsofKiss1andPRLRproteinintheovarianlutealtissuesofratsA和D为黄体组织Kiss1蛋白的表达，B和E为黄体组织PRLR蛋白的表达，C和F分别
图 2 Kiss1 与 PRLR 蛋白在大鼠卵巢黄体细胞中的定位表达Fig.2 Localization of Kiss1 and PRLR protein in cultured rat luteal cellsA 和 E 为黄体细胞 Kiss1 蛋白的表达；B 和 F 为黄体细胞 PRLR 蛋白的表达；C 和 G 为细胞核 Hoechst 33342 染色图，D、H 分别为对应前三者的合并图。E-H（放大倍数：×400）分别是 A-D（放大倍数：×200）黄体细胞的放大图。3.2 在体实验结果3.2.1 HPRL 对大鼠卵巢黄体内分泌功能的影响本实验中，为了构建 HPRL 在体实验模型，未成年大鼠经促性腺激素处理后，实验组同时使用盐酸甲氧氯普胺注射液（Metoclopramide，MC）腹腔注射，对照组使用等体积生理盐水替代。放射免疫结果显示，MC 处理组大鼠血清 PRL水平显著高于对照组（P<0.01，图 3A），表明 HPRL 动物模型构建成功。同时，检测大鼠血清雌二醇和孕酮水平，结果显示，MC 处理组大鼠血清雌二醇水平明
图 3 HPRL 对大鼠卵巢黄体内分泌功能的影响Fig.3 The effect of HPRL on the endocrine function of rat ovarian corpus luteumA、大鼠血清 PRL 激素水平；B、大鼠血清雌二醇激素水平；C、大鼠血清孕酮水平。结果以均数±标准差表示（n=5），与 Control 相比，**P<0.01。3.2.2 HPRL 对大鼠卵巢黄体组织结构的影响为了探讨 HPRL 对大鼠卵巢黄体组织结构的影响，本实验构建 HPRL 实验模型后，收集各组卵巢，通过 HE 染色进一步检测分析显示，与对照组相比，MC 处理组大鼠体重及卵巢重量均没有明显变化（P>0.05，图 4A、B）；并且，通过 IMAGE J 软件进一步分析显示，MC 处理组大鼠卵巢黄体数量及面积与对照组相比也没有明显差异（P>0.05，图 4C、D）。由图 4E 可见，对照组和 MC处理组大鼠卵巢组织未见明显异常，各黄体结构完整、排列紧密，呈椭圆形，黄体细胞核大小均一，胞膜和胞浆完整。上述结果表明，HPRL 对大鼠卵巢黄体组织结构形态影响不明显。
本文编号：3139282
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：54 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Kiss1与PRLR蛋白在大鼠卵巢黄体组织中的表达Fig.1TheexpressionsofKiss1andPRLRproteinintheovarianlutealtissuesofratsA和D为黄体组织Kiss1蛋白的表达，B和E为黄体组织PRLR蛋白的表达，C和F分别
图 2 Kiss1 与 PRLR 蛋白在大鼠卵巢黄体细胞中的定位表达Fig.2 Localization of Kiss1 and PRLR protein in cultured rat luteal cellsA 和 E 为黄体细胞 Kiss1 蛋白的表达；B 和 F 为黄体细胞 PRLR 蛋白的表达；C 和 G 为细胞核 Hoechst 33342 染色图，D、H 分别为对应前三者的合并图。E-H（放大倍数：×400）分别是 A-D（放大倍数：×200）黄体细胞的放大图。3.2 在体实验结果3.2.1 HPRL 对大鼠卵巢黄体内分泌功能的影响本实验中，为了构建 HPRL 在体实验模型，未成年大鼠经促性腺激素处理后，实验组同时使用盐酸甲氧氯普胺注射液（Metoclopramide，MC）腹腔注射，对照组使用等体积生理盐水替代。放射免疫结果显示，MC 处理组大鼠血清 PRL水平显著高于对照组（P<0.01，图 3A），表明 HPRL 动物模型构建成功。同时，检测大鼠血清雌二醇和孕酮水平，结果显示，MC 处理组大鼠血清雌二醇水平明
图 3 HPRL 对大鼠卵巢黄体内分泌功能的影响Fig.3 The effect of HPRL on the endocrine function of rat ovarian corpus luteumA、大鼠血清 PRL 激素水平；B、大鼠血清雌二醇激素水平；C、大鼠血清孕酮水平。结果以均数±标准差表示（n=5），与 Control 相比，**P<0.01。3.2.2 HPRL 对大鼠卵巢黄体组织结构的影响为了探讨 HPRL 对大鼠卵巢黄体组织结构的影响，本实验构建 HPRL 实验模型后，收集各组卵巢，通过 HE 染色进一步检测分析显示，与对照组相比，MC 处理组大鼠体重及卵巢重量均没有明显变化（P>0.05，图 4A、B）；并且，通过 IMAGE J 软件进一步分析显示，MC 处理组大鼠卵巢黄体数量及面积与对照组相比也没有明显差异（P>0.05，图 4C、D）。由图 4E 可见，对照组和 MC处理组大鼠卵巢组织未见明显异常，各黄体结构完整、排列紧密，呈椭圆形，黄体细胞核大小均一，胞膜和胞浆完整。上述结果表明，HPRL 对大鼠卵巢黄体组织结构形态影响不明显。
本文编号：3139282
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