内脂素通过PI3K/AKT/GSK信号通路对KKAy糖尿病小鼠骨骼肌糖代谢的影响
发布时间：2021-04-15 14:33
目的:观察内脂素对KKAy糖尿病小鼠骨骼肌组织PI3K（磷酯酰肌醇3激酶）、蛋白激酶B（Akt）、糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）、葡萄糖转运蛋白-4（GLUT-4）的影响,探讨内脂素在骨骼肌PI3K/Akt/GSK/GLUT-4信号通路中的作用及其可能的降糖机制。方法:C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组（CON）、高脂喂养组（HFD）,KKAy糖尿病小鼠予以高脂饲料喂养,随机分为4组:糖尿病模型组（DM）、visfatin治疗组（V）、visfatin+LY294002联合组（V+LY）、LY294002组（LY）,两次空腹血糖均≥13.9mmol/L为糖尿病成模,成模后2周,visfatin组腹腔注射内脂素重组蛋白,visfatin+LY294002联合组腹腔注射内脂素重组蛋白及LY294002,LY294002组腹腔注射LY294002;测定各组空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）;计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及胰岛素敏感指数（ISI）。采用RT-...
【文章来源】：遵义医科大学贵州省
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
六组小鼠代谢指标比较
图 2 各组小鼠骨骼肌组织 PI3K 蛋白表达量 ( x ±s, n=3)Protein expressions of PI3K in mice of six groups ( ±s, n=＜0.05,▲P＜0.01,vs Group DM,☆P＜0.05,★P＜0.01;vs Group V,▽P<0.05.01.T(Ser 473）蛋白表达比较达量:高脂组骨骼肌组织AKT 蛋白表达量与空白组相高脂组相比，模型组小鼠骨骼肌组织AKT 蛋白表达量较模型组无明显差异（P＞0.05）(结果见图3A)；平：高脂组小鼠骨骼肌组织AKT磷酸化水平较空白组＞0.05）；与高脂组相比，糖尿病模型组Ser473 位点与模型组相比，内脂素组Ser473 位点磷酸化水平明显0.01）；与内脂素组相比，联合组、抑制剂组AKT磷
AKT 蛋白表达量:高脂组骨骼肌组织AKT 蛋白表达量与空白组相比无明显差异（P＞0.05）；与高脂组相比，模型组小鼠骨骼肌组织AKT 蛋白表达量明显下降(P＜0.05) ，其余3组较模型组无明显差异（P＞0.05）(结果见图3A)；AKT磷酸化水平：高脂组小鼠骨骼肌组织AKT磷酸化水平较空白组下降，但差异无统计学意义（P＞0.05）；与高脂组相比，糖尿病模型组Ser473 位点磷酸化水平降低（P＜0.05）；与模型组相比，内脂素组Ser473 位点磷酸化水平明显升高，差异有统计学意义（P＜0.01）；与内脂素组相比，联合组、抑制剂组AKT磷酸化水平明显降低，差异有统计学意义（P＜0.01）(结果见图3 B)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Visfatin Protects Rat Pancreatic β-cells against IFN-γ-Induced Apoptosis through AMPK and ERK1/2 Signaling Pathways[J]. XIANG Ruo Lan,MEI Mei,SU Yun Chao,LI Li,WANG Jin Yu,WU Li Ling. Biomedical and Environmental Sciences. 2015(03)
[2]JAZF1基因抑制对3T3-L1脂肪细胞糖、脂代谢的影响[J]. 冉文侠,李伶,杨刚毅,杜林,罗小河,贾彦军,张亚丽,罗妤. 中国老年学杂志. 2013(16)
[3]2型糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4和磷脂酰肌醇-3-激酶与内脂素的关系[J]. 魏元元,张绍维,王巍,李鹏飞,张玉敏,罗雨葳,赵文州. 中华临床医师杂志(电子版). 2013(12)
[4]中国妊娠期糖尿病血内脂素的meta分析[J]. 谢媛,马向华,倪娟,桑谊荃,周小平. 实用糖尿病杂志. 2013(01)
[5]内脏脂肪素对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织的作用[J]. 张安星,田浩明,张晗,高琳,苑春雷,廖鑫. 中国老年学杂志. 2012(01)
[6]烟酰胺单核苷酸对RIN-m5f细胞中胰岛素分泌及PDX-1和FoxO1基因表达的影响（英文）[J]. 盛飞凤,任贤,戴幸平,徐潇静,董敏,裴奇,屈健,周智广,周宏灏,刘昭前. 中南大学学报(医学版). 2011(10)
[7]内脂素激活PI3K-Akt和MAPK-ERK1/2信号通路抑制MIN6细胞凋亡[J]. 程群,彭永德,董维平,王煜非,吴景程,丁晓颖. 中华内分泌代谢杂志. 2010 (06)
[8]内脂素对转基因小鼠血糖和运动性的影响[J]. 全雄志,董伟,高凯,苏卫,张连峰. 中国比较医学杂志. 2009(09)
[9]内脂素对改善胰岛素抵抗及相关基因的作用[J]. 杨艳,杨刚毅,李伶,张凌,苗宗玉,卢春敏. 解放军医学杂志. 2009(04)
[10]visfatin对大鼠肝脏胆固醇代谢及SREBP-2的调控作用[J]. 李仁哲,杨刚毅,李伶,孙勤,刘建雷,石绍川,程玉兰. 第四军医大学学报. 2008(15)
本文编号：3139521
【文章来源】：遵义医科大学贵州省
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
六组小鼠代谢指标比较
图 2 各组小鼠骨骼肌组织 PI3K 蛋白表达量 ( x ±s, n=3)Protein expressions of PI3K in mice of six groups ( ±s, n=＜0.05,▲P＜0.01,vs Group DM,☆P＜0.05,★P＜0.01;vs Group V,▽P<0.05.01.T(Ser 473）蛋白表达比较达量:高脂组骨骼肌组织AKT 蛋白表达量与空白组相高脂组相比，模型组小鼠骨骼肌组织AKT 蛋白表达量较模型组无明显差异（P＞0.05）(结果见图3A)；平：高脂组小鼠骨骼肌组织AKT磷酸化水平较空白组＞0.05）；与高脂组相比，糖尿病模型组Ser473 位点与模型组相比，内脂素组Ser473 位点磷酸化水平明显0.01）；与内脂素组相比，联合组、抑制剂组AKT磷
AKT 蛋白表达量:高脂组骨骼肌组织AKT 蛋白表达量与空白组相比无明显差异（P＞0.05）；与高脂组相比，模型组小鼠骨骼肌组织AKT 蛋白表达量明显下降(P＜0.05) ，其余3组较模型组无明显差异（P＞0.05）(结果见图3A)；AKT磷酸化水平：高脂组小鼠骨骼肌组织AKT磷酸化水平较空白组下降，但差异无统计学意义（P＞0.05）；与高脂组相比，糖尿病模型组Ser473 位点磷酸化水平降低（P＜0.05）；与模型组相比，内脂素组Ser473 位点磷酸化水平明显升高，差异有统计学意义（P＜0.01）；与内脂素组相比，联合组、抑制剂组AKT磷酸化水平明显降低，差异有统计学意义（P＜0.01）(结果见图3 B)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Visfatin Protects Rat Pancreatic β-cells against IFN-γ-Induced Apoptosis through AMPK and ERK1/2 Signaling Pathways[J]. XIANG Ruo Lan,MEI Mei,SU Yun Chao,LI Li,WANG Jin Yu,WU Li Ling. Biomedical and Environmental Sciences. 2015(03)
[2]JAZF1基因抑制对3T3-L1脂肪细胞糖、脂代谢的影响[J]. 冉文侠,李伶,杨刚毅,杜林,罗小河,贾彦军,张亚丽,罗妤. 中国老年学杂志. 2013(16)
[3]2型糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4和磷脂酰肌醇-3-激酶与内脂素的关系[J]. 魏元元,张绍维,王巍,李鹏飞,张玉敏,罗雨葳,赵文州. 中华临床医师杂志(电子版). 2013(12)
[4]中国妊娠期糖尿病血内脂素的meta分析[J]. 谢媛,马向华,倪娟,桑谊荃,周小平. 实用糖尿病杂志. 2013(01)
[5]内脏脂肪素对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织的作用[J]. 张安星,田浩明,张晗,高琳,苑春雷,廖鑫. 中国老年学杂志. 2012(01)
[6]烟酰胺单核苷酸对RIN-m5f细胞中胰岛素分泌及PDX-1和FoxO1基因表达的影响（英文）[J]. 盛飞凤,任贤,戴幸平,徐潇静,董敏,裴奇,屈健,周智广,周宏灏,刘昭前. 中南大学学报(医学版). 2011(10)
[7]内脂素激活PI3K-Akt和MAPK-ERK1/2信号通路抑制MIN6细胞凋亡[J]. 程群,彭永德,董维平,王煜非,吴景程,丁晓颖. 中华内分泌代谢杂志. 2010 (06)
[8]内脂素对转基因小鼠血糖和运动性的影响[J]. 全雄志,董伟,高凯,苏卫,张连峰. 中国比较医学杂志. 2009(09)
[9]内脂素对改善胰岛素抵抗及相关基因的作用[J]. 杨艳,杨刚毅,李伶,张凌,苗宗玉,卢春敏. 解放军医学杂志. 2009(04)
[10]visfatin对大鼠肝脏胆固醇代谢及SREBP-2的调控作用[J]. 李仁哲,杨刚毅,李伶,孙勤,刘建雷,石绍川,程玉兰. 第四军医大学学报. 2008(15)
本文编号：3139521
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