原发性胆汁性胆管炎并发自身免疫性甲状腺炎的研究进展

发布时间：2021-05-21 19:44

　　<正>原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis,PBC）原称原发性胆汁性肝硬化,是一种以进行性胆汁淤积为特征的慢性自身免疫性肝病,最终导致终末期肝病^[1]。虽然PBC的发病机制至今仍不完全清楚,但该病以女性为主,有非器官特异性自身抗体的存在,常与自身免疫性疾病相关联,故目前多数的病因学研究认为PBC是机体在遗传因素和某些环境因素的共同作用下,诱发体内免疫功能失衡,进而导致疾病发生。 

【文章来源】：肝脏. 2020,25(01)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
一、AITD是PBC最常并发的肝外自身免疫病
二、PBC并发AITD的可能机制
三、PBC并发AITD时的诊断
四、PBC并发AITD时的治疗
五、PBC并发AITD对PBC自然进程及预后的影响
六、小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]Connective tissue diseases in primary biliary cirrhosis:A population-based cohort study[J]. Li Wang,Feng-Chun Zhang,Hua Chen,Xuan Zhang,Dong Xu,Yong-Zhe Li,Qian Wang,Li-Xia Gao,Yun-Jiao Yang,Fang Kong,Ke Wang.  World Journal of Gastroenterology. 2013(31)



本文编号：3200272