脂肪组织特异性敲除DDB1小鼠表型的研究

发布时间：2021-07-04 06:01

　　近年来,随着人们物质生活水平的提高,肥胖问题已经成为影响人类社会的一大主要难题,能量的吸收与消耗的不平衡导致脂肪的累积,是造成肥胖的主要原因之一,同时由肥胖引发的糖尿病、冠心病以及其他病症的几率也会增大,严重影响人类的生存健康。DDB1是一个在进化上比较保守的蛋白,它首先是作为一个能够识别由紫外线诱导的DNA损伤的异二聚体中的亚基而分离出来的,对它最初的研究是DDB1在核酸删除修复信号通路的作用。它可以和DDB2蛋白结合形成一个复合体UV-DDB,这个复合体可以识别由紫外线诱导损伤的DNA从而促进全基因组的修复。DDB1还可以和CSA蛋白结合形成一个复合体,从而参与转录偶联修复信号通路。之后当人们分别在酵母、线虫、果蝇和小鼠中敲除Ddb1后才发现,DDB1除了参与DNA修复外还有很多重要的功能。其中,它还是泛素E3连接酶 Cu14-DDB1-ROC1ligase（CRLs）的一部分,以 Cu14-DDB1-DCAF（DDB1-Cu14相互作用蛋白）复合体的形式参与底物的泛素化修饰。在这之中,WDTC1是属于DCAF蛋白中的一种。有报道指出,在WDTC1转基因的小鼠中,与野生型小鼠相比,... 

【文章来源】：厦门大学福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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