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头孢曲松钠对2型糖尿病大鼠肠道菌群及肠道黏膜炎性因子表达的影响

发布时间:2021-07-18 06:42
  背景2型糖尿病是一种慢性低度炎症状态为特征的代谢性疾病。最近的研究表明,2型糖尿病的发生发展与肠道菌群密切相关。肠道菌群是人体最大的微生态系统,参与了机体的物质和能量代谢,遗传、饮食、抗生素等因素均可引起肠道菌群发生变化。有研究显示,肠道菌群失调可能对2型糖尿病患者的预后产生显著的影响。抗生素是临床广泛使用的药物。因此,以抗生素为干预手段,以肠道菌群为靶点,观察抗生素对2型糖尿病肠道微生态的影响具有重要的临床意义。目的通过构建2型糖尿病大鼠模型,使用头孢曲松钠进行干预,观察头孢曲松钠对2型糖尿病大鼠肠道菌群、肠道黏膜和炎性因子表达的影响。方法40只健康雄性SD大鼠,随机选5只为正常组,其余35只大鼠给予高脂高糖联合链脲佐菌素构建2型糖尿病大鼠模型,剔除5只未成模大鼠。从30只成模大鼠中随机选5只为糖尿病组,剩余25只连续使用头孢曲松钠腹腔注射5天,分别在使用头孢曲松钠第1、3、5天及停头孢曲松钠第1、2周时间点各随机选5只大鼠,正常组和糖尿病组注射等体重比的生理盐水。应用ERIC-PCR技术及细菌培养法观察肠道菌群的变化,HE染色法观察空肠黏膜病理学改变,免疫组化法检测空肠IL-1β的... 

【文章来源】:新乡医学院河南省

【文章页数】:53 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

头孢曲松钠对2型糖尿病大鼠肠道菌群及肠道黏膜炎性因子表达的影响


各组大鼠ERIC-PCR指纹图谱及聚类分析图(注:A组:正常组;B组:糖尿病组;C1组:头孢曲松钠第1天组;C3组:头孢曲松钠第3天组;C5组:头孢曲松钠第5天组;D1组:停头

细胞分布,头孢曲松钠,糖尿病,病理学


新乡医学院硕士学位论文16图2各组大鼠小肠病理学评分比较(注:A组:正常组;B组:糖尿病组;C1组:头孢曲松钠第1天组;C3组:头孢曲松钠第3天组;C5组:头孢曲松钠第5天组;D1组:停头孢曲松钠第1周组;D2组:停头孢曲松钠第2周组).2.6大鼠空肠IL-1β表达IL-1β阳性表达的细胞分布于肠黏膜上皮淋巴细胞的胞浆内,呈淡黄色至棕褐色颗粒。正常组IL-1β阳性表达呈淡黄色,部分无色;糖尿病组IL-1β阳性表达呈棕黄色;头孢曲松钠第5天组IL-1β阳性表达呈棕褐色;停头孢曲松钠第2周组IL-1β阳性表达呈棕黄色(见附图8、10、12、14)。与正常组相比,糖尿病组IL-1β阳性增强,差异有统计学意义(P<0.05);与糖尿病组相比,头孢曲松钠第5天组IL-1β阳性表达增强,差异有统计学意义(P<0.05);与头孢曲松钠第5天组比较,停头孢曲松钠第2周组IL-1β阳性表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。见图3。图3各组大鼠IL-1β阳性细胞百分比(注:A组:正常组;B组:糖尿病组;C1组:头孢曲松钠第1天组;C3组:头孢曲松钠第3天组;C5组:头孢曲松钠第5天组;D1组:停头孢曲松钠第1周组;D2组:停头孢曲松钠第2周组;*:与正常组比较,P<0.05;#:与头孢曲松钠第5天组比较,P<0.05).

头孢曲松钠对2型糖尿病大鼠肠道菌群及肠道黏膜炎性因子表达的影响


大鼠术前消毒

【参考文献】:
期刊论文
[1]血清脂多糖和核转录因子-κB与2型糖尿病患者周围神经病变的相关性[J]. 王雅芸,鲁一兵.  中国临床研究. 2019(12)
[2]肠道菌群在广谱抗生素降低糖尿病小鼠血糖中的作用研究[J]. 郑舟琴,王瑞风,陈俊秀,孙中帅,臧璞,杜宏.  医学研究生学报. 2019(07)
[3]支链氨基酸代谢与胰岛素抵抗及2型糖尿病研究进展[J]. 杨文慧,何燕,杨莉.  中华老年心脑血管病杂志. 2019(04)
[4]肠道菌群与2型糖尿病的研究进展[J]. 张静,倪军,姚璐.  临床医药文献电子杂志. 2019(29)
[5]袖状胃切除术治疗2型糖尿病机制的研究进展[J]. 夏泽锋,杜锦鹏,陶凯雄,王国斌.  中华消化外科杂志. 2018 (06)
[6]Improved glucose metabolism following bariatric surgery is associated with increased circulating bile acid concentrations and remodeling of the gut microbiome[J]. Lukasz Kaska,Tomasz Sledzinski,Agnieszka Chomiczewska,Agnieszka Dettlaff-Pokora,Julian Swierczynski.  World Journal of Gastroenterology. 2016(39)
[7]肠道菌群与2型糖尿病关系的研究进展[J]. 薛静静,梁瑜祯.  山东医药. 2016(09)



本文编号:3289060

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