DPP-4抑制剂对T2DM合并非酒精性脂肪肝病疗效的Meta分析
发布时间:2021-07-27 01:48
目的:系统评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的疗效。方法:计算机检索数据库Pubmed、EMBASE、Cochrane Library、Web of Science、万方(WanFang Data)、知网(CINK)和维普(VIP),检索时限设计为从建库至2020年4月1日。按纳入标准筛选DPP-4抑制剂对T2DM合并NAFLD有影响的随机对照试验(RCT)。使用Cochrane风险偏倚评估工具进行质量评估,RevMan5.2软件进行Meta分析。采用均数差(Mean difference,MD)、相对危险度(Risk Ratio,RR)作为效应量,所有的效应量均采用95%可信区间(confidence interval,CI)及P值表示。采用I2统计量及Q统计量作为异质性的识别,当各研究之间无统计学异质性时(P≥0.1,I2≤50%),采用固定效应模型进行Meta分析;当各研究之间存在统计学异质性时(P<0.1,I2>50%),分析异质性的原因,...
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:38 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
纳入研究偏倚风险含量图
第3章结果11对照组效果有效,且两组结果差异有统计学意义(P<0.00001,MD=-0.50,95%CI:-0.59~-0.42),详见图11.9.不良反应发生率:森林图中P=0.33,I2=13%,根据I2检验和Q统计量检验方法提示轻度异质性,故采用固定模型。结果显示:对于不良反应发生率方面,试验组与对照组结果差异无统计学意义(P=0.39,RR=0.83,95%CI:0.55~1.27),详见图12.图4DPP-IV抑制剂与对照组AST的比较图5DPP-IV抑制剂与对照组ALT的比较图6DPP-IV抑制剂与对照组HbA1c的比较
第3章结果11对照组效果有效,且两组结果差异有统计学意义(P<0.00001,MD=-0.50,95%CI:-0.59~-0.42),详见图11.9.不良反应发生率:森林图中P=0.33,I2=13%,根据I2检验和Q统计量检验方法提示轻度异质性,故采用固定模型。结果显示:对于不良反应发生率方面,试验组与对照组结果差异无统计学意义(P=0.39,RR=0.83,95%CI:0.55~1.27),详见图12.图4DPP-IV抑制剂与对照组AST的比较图5DPP-IV抑制剂与对照组ALT的比较图6DPP-IV抑制剂与对照组HbA1c的比较
本文编号:3304817
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:38 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
纳入研究偏倚风险含量图
第3章结果11对照组效果有效,且两组结果差异有统计学意义(P<0.00001,MD=-0.50,95%CI:-0.59~-0.42),详见图11.9.不良反应发生率:森林图中P=0.33,I2=13%,根据I2检验和Q统计量检验方法提示轻度异质性,故采用固定模型。结果显示:对于不良反应发生率方面,试验组与对照组结果差异无统计学意义(P=0.39,RR=0.83,95%CI:0.55~1.27),详见图12.图4DPP-IV抑制剂与对照组AST的比较图5DPP-IV抑制剂与对照组ALT的比较图6DPP-IV抑制剂与对照组HbA1c的比较
第3章结果11对照组效果有效,且两组结果差异有统计学意义(P<0.00001,MD=-0.50,95%CI:-0.59~-0.42),详见图11.9.不良反应发生率:森林图中P=0.33,I2=13%,根据I2检验和Q统计量检验方法提示轻度异质性,故采用固定模型。结果显示:对于不良反应发生率方面,试验组与对照组结果差异无统计学意义(P=0.39,RR=0.83,95%CI:0.55~1.27),详见图12.图4DPP-IV抑制剂与对照组AST的比较图5DPP-IV抑制剂与对照组ALT的比较图6DPP-IV抑制剂与对照组HbA1c的比较
本文编号:3304817
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/3304817.html
最近更新
教材专著