MD1的缺失通过激活TLR4/MyD88信号通路增加肥胖小鼠室性心律失常的易感性

发布时间：2021-07-31 22:44

　　目的探讨髓样分化蛋白1（MD1）的缺失通过激活Toll样受体4（TLR4）/髓样分化因子(MyD88信号通路增加肥胖小鼠室性心律失常的易感性。方法对MD1基因敲出小鼠16只和雄性WT小鼠16只进行分组,分别为WT正常组、MD1-ko-正常组、WT高脂组、MD1-ko-高脂组。WT高脂组和MD1-ko-高脂组小鼠喂养20周高脂肪食物（含60%的脂肪）,WT正常组和MD1-ko-正常组正常饲料（含10%的脂肪）喂养。测量小鼠的体重（BW）、血糖值、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平、HW/BW的比值。通过心电图和超声心动图测量RR间距、PR间距、QRS持续时间、QTc间期、LVEDd、LVEDs、LVFS和LVEF。采用Western blot检测对分析TLR4、MyD88、P-CAMKII、Collagen I、Collagen III和TGF-β1蛋白水平。通过HE染色和PSR染色观察小鼠心肌肥大和纤维化。结果 MD1-ko-高脂组中的体指数、血糖值、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、QTc间期、LVEDd、LVEDs、LVFS、LVEF明显高于WT高脂组（均P<0... 

【文章来源】：中国比较医学杂志. 2020,30(06)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

动作电位、APD的阈值和心率失常比例的表达

TLR4、MyD88和P-CAMKII蛋白的表达

HW/BW比值和小鼠心肌组织HE染色

【参考文献】：
期刊论文
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[2]MicroRNA与室性心律失常关系的研究进展[J]. 唐诗倩,钟江华,陆士娟.  山东医药. 2019(11)
[3]致心律失常性右室心肌病的遗传学研究进展[J]. 马慧慧,戴霞飞,李小平.  临床心血管病杂志. 2019(02)
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本文编号：3314316