Nesfatin-1丰度改变介导的免疫功能失调在2型糖尿病患者认知功能损伤中的作用
发布时间：2021-08-04 09:04
2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）是由胰岛素分泌不足或靶细胞对胰岛素敏感性下降引起的以血糖升高为特征、累积全身器官的系统性代谢疾病。除了心、眼、肾等常见并发症之外,T2DM可诱发精神神经损伤,其中以认知功能损伤颇受学者关注。Nesfatin-1是2006年发现的由nucleobindin 2（NUCB2）衍生而来的一种摄食抑制因子,在中枢神经系统和外周组织中均广泛表达。除了参与对摄食行为及糖脂代谢的调节之外,对Nesfatin-1生理作用的报道主要集中于对情感及认知等大脑高级功能的影响。本课题组前期研究结果表明,腹腔注射Nesfatin-1可诱发大鼠焦虑及抑郁样行为表现,其机制涉及到大鼠免疫功能的过度激活及海马和前额叶皮层突触可塑性改变;高脂饮食诱导的肥胖大鼠除表现出肥胖、糖脂代谢紊乱、肝脏形态及功能损伤之外,还表现出血浆Nesfatin-1浓度升高有关的学习记忆能力下降,同时存在海马和前额叶皮层TREM1/2表达失衡及突触可塑性改变。因此,Nesfatin-1可能是桥接糖脂代谢障碍和神经精神损伤的重要因素之一。目的:通过对T2DM患者进行认知功能...
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同HbA1C水平组T2DM患血浆Nesfatin-1、CRP及IL-6浓度差异、(xs,HbA1C≤7%组：n=33HbA1C>7%组：n=99)
Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 sTREM1 及 sTREM mRNA 的表达差异示，与低 Nesfatin-1 组比较，高 Nesfatin-1 组 T2DM 患浓度显著升高，外周淋巴细胞中 TREM1 和 TREM2 的异具有统计学意义（P＜0.05）。结果表明，血浆 Nesfatin-1 浓度与 sTREM1（r=0.2（r=0.297, P=0.001）呈正相关。以上结果提示，NesEM1/2 平衡失调。不同血浆 Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 CRP、IL-6( x s, 低 Nesfatin-1 组：n=75 高 Nesfatin-1 组：n=ma CRP and IL-6 concentrations of T2DM patients with dNesfatin-1 levels s, low Nesfatin-1 group: n=75 high Nesfatin-1 group
4.11 不同血浆 Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 25(OH)D3浓度差异如图 4 所示，与低 Nesfatin-1 组比较，高 Nesfatin-1 组 T2DM 患者血浆图 3 不同血浆 Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 sTREM1 和 sTREM2 浓度及其在外周淋巴细胞中 mRNA 的表达差异( x s,A：低 Nesfatin-1 组：n=75 高 Nesfatin-1 组：n=57；B：低 Nesfatin-1 组：n=13 高 Nesfatin-1 组：n=11)A 血浆 sTREM1/2 浓度 B 外周淋巴细胞 TREM1/2mRNA 表达Fig. 3 Plasma concentrations of sTREM1/2 and their mRNA expression inperipheral lymphocytes of T2DM patients with different Nesfatin-1 levels( x s,A: low Nesfatin-1 group: n=75 high Nesfatin-1 group: n=57;B: low Nesfatin-1 group: n=13 high Nesfatin-1 group: n=11)A Plasma concentrations of sTREM1/2；B TREM1/2mRNA expression in peripheral lymphocytes
【参考文献】：
期刊论文
[1]糖尿病脑病突触可塑性损伤的研究进展[J]. 尹华静,王伟平,王晓良. 中国药学杂志. 2018(21)
[2]老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍患者的海马磁共振体积及波谱的研究[J]. 张毅,张学英,习玲,高凤花. 山西医药杂志. 2018(19)
[3]糖化血红蛋白和血糖监测的相关性初探[J]. 李芳. 世界最新医学信息文摘. 2018(82)
[4]辛伐他汀对2型糖尿病认知功能障碍的保护作用及其机制研究[J]. 张禾伟,房辉,孙雪玲,张雅中,田金莉. 中国全科医学. 2019(02)
[5]2型糖尿病患者血清瘦素、NSF-1与血脂的关系研究[J]. 孙晶波. 标记免疫分析与临床. 2018(05)
[6]2型糖尿病认知功能障碍的作用机制研究进展[J]. 李和教,周吉银,刘远志,张祚,黄毅岚. 生理科学进展. 2018(02)
[7]MicroRNA-152下调内脏脂肪AKT基因表达参与肥胖诱导胰岛素抵抗[J]. 赵晓云,邵凯,杨银荣,冯一民. 营养学报. 2018(01)
[8]老年2型糖尿病患者轻度认知功能障碍与胰岛素抵抗的相关性[J]. 于海燕,王群松,张梓威,万祯漪,孙杨帆,蔡德亮. 中国老年学杂志. 2018(03)
[9]不同月龄对雌性SD大鼠学习记忆相关行为及海马TREM2表达的影响[J]. 韩引秀,陈征,崔珍,燕怡青,刘婉玉,王凌,葛金芳. 安徽医科大学学报. 2018(01)
[10]炎症细胞因子在2型糖尿病发病机制中的研究进展[J]. 张黎明,高凌. 重庆医学. 2016(08)
硕士论文
[1]槲皮素对NAFLD大鼠脂质代谢紊乱和神经精神行为损伤的治疗作用及部分机制研究[D]. 陈征.安徽医科大学 2018
[2]糖尿病认知功能障碍研究进展及脑复聪对糖尿病大鼠认知功能的影响[D]. 吕智燚.北京中医药大学 2016
[3]TREM2作为阿尔茨海默病潜在生物学标志物的研究[D]. 胡楠.青岛大学 2014
[4]糖尿病认知功能障碍的发病机制[D]. 张莉.重庆医科大学 2014
本文编号：3321420
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同HbA1C水平组T2DM患血浆Nesfatin-1、CRP及IL-6浓度差异、(xs,HbA1C≤7%组：n=33HbA1C>7%组：n=99)
Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 sTREM1 及 sTREM mRNA 的表达差异示，与低 Nesfatin-1 组比较，高 Nesfatin-1 组 T2DM 患浓度显著升高，外周淋巴细胞中 TREM1 和 TREM2 的异具有统计学意义（P＜0.05）。结果表明，血浆 Nesfatin-1 浓度与 sTREM1（r=0.2（r=0.297, P=0.001）呈正相关。以上结果提示，NesEM1/2 平衡失调。不同血浆 Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 CRP、IL-6( x s, 低 Nesfatin-1 组：n=75 高 Nesfatin-1 组：n=ma CRP and IL-6 concentrations of T2DM patients with dNesfatin-1 levels s, low Nesfatin-1 group: n=75 high Nesfatin-1 group
4.11 不同血浆 Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 25(OH)D3浓度差异如图 4 所示，与低 Nesfatin-1 组比较，高 Nesfatin-1 组 T2DM 患者血浆图 3 不同血浆 Nesfatin-1 水平 T2DM 患者血浆 sTREM1 和 sTREM2 浓度及其在外周淋巴细胞中 mRNA 的表达差异( x s,A：低 Nesfatin-1 组：n=75 高 Nesfatin-1 组：n=57；B：低 Nesfatin-1 组：n=13 高 Nesfatin-1 组：n=11)A 血浆 sTREM1/2 浓度 B 外周淋巴细胞 TREM1/2mRNA 表达Fig. 3 Plasma concentrations of sTREM1/2 and their mRNA expression inperipheral lymphocytes of T2DM patients with different Nesfatin-1 levels( x s,A: low Nesfatin-1 group: n=75 high Nesfatin-1 group: n=57;B: low Nesfatin-1 group: n=13 high Nesfatin-1 group: n=11)A Plasma concentrations of sTREM1/2；B TREM1/2mRNA expression in peripheral lymphocytes
【参考文献】：
期刊论文
[1]糖尿病脑病突触可塑性损伤的研究进展[J]. 尹华静,王伟平,王晓良. 中国药学杂志. 2018(21)
[2]老年2型糖尿病合并轻度认知功能障碍患者的海马磁共振体积及波谱的研究[J]. 张毅,张学英,习玲,高凤花. 山西医药杂志. 2018(19)
[3]糖化血红蛋白和血糖监测的相关性初探[J]. 李芳. 世界最新医学信息文摘. 2018(82)
[4]辛伐他汀对2型糖尿病认知功能障碍的保护作用及其机制研究[J]. 张禾伟,房辉,孙雪玲,张雅中,田金莉. 中国全科医学. 2019(02)
[5]2型糖尿病患者血清瘦素、NSF-1与血脂的关系研究[J]. 孙晶波. 标记免疫分析与临床. 2018(05)
[6]2型糖尿病认知功能障碍的作用机制研究进展[J]. 李和教,周吉银,刘远志,张祚,黄毅岚. 生理科学进展. 2018(02)
[7]MicroRNA-152下调内脏脂肪AKT基因表达参与肥胖诱导胰岛素抵抗[J]. 赵晓云,邵凯,杨银荣,冯一民. 营养学报. 2018(01)
[8]老年2型糖尿病患者轻度认知功能障碍与胰岛素抵抗的相关性[J]. 于海燕,王群松,张梓威,万祯漪,孙杨帆,蔡德亮. 中国老年学杂志. 2018(03)
[9]不同月龄对雌性SD大鼠学习记忆相关行为及海马TREM2表达的影响[J]. 韩引秀,陈征,崔珍,燕怡青,刘婉玉,王凌,葛金芳. 安徽医科大学学报. 2018(01)
[10]炎症细胞因子在2型糖尿病发病机制中的研究进展[J]. 张黎明,高凌. 重庆医学. 2016(08)
硕士论文
[1]槲皮素对NAFLD大鼠脂质代谢紊乱和神经精神行为损伤的治疗作用及部分机制研究[D]. 陈征.安徽医科大学 2018
[2]糖尿病认知功能障碍研究进展及脑复聪对糖尿病大鼠认知功能的影响[D]. 吕智燚.北京中医药大学 2016
[3]TREM2作为阿尔茨海默病潜在生物学标志物的研究[D]. 胡楠.青岛大学 2014
[4]糖尿病认知功能障碍的发病机制[D]. 张莉.重庆医科大学 2014
本文编号：3321420
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/3321420.html
最近更新
教材专著
