FOSL1在重症肌无力胸腺异常增生中的作用

发布时间：2021-09-02 10:37

　　研究背景与目的重症肌无力（myastheniagravis,MG）是自身抗体介导的自身免疫性疾病。可由多种抗体介导,其中多数患者表现为乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,AChR）抗体阳性。研究证实,针对AChR抗原产生自身抗体需要T细胞辅助,半数以上MG患者存在胸腺瘤、胸腺增生等异常,切除胸腺后患者症状可以缓解,因此认为MG的发生和发展与胸腺异常密切相关。尤其是在异常增生的MG胸腺中可见生发中心并从中分离出产生针对AChR的自身抗体。为探讨MG患者胸腺异常增生的机制,我们首先选取增生型MG患者胸腺组织进行“人类信号转导通路发现者PCR芯片”分析,观测10类常见的信号转导通路,通过对该芯片结果的分析,发现MG胸腺组织多种信号分子与对照组显著差异表达,结合相关文献和本课题组的研究工作基础,我们选择差异表达倍数较高的FOSL1（Fos related antigen-1）作为研究的核心内容。根据课题组相关研究发现,FOSL1主要表达于胸腺上皮细胞（thymus epithelial cells,TECs）,为进一步明确FOSL1高表达对TECs功能和胸腺细胞增殖的影... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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?结果???１．Ｅ＋０５?????１．Ｅ＋０４?－?＾??１．Ｅ＋０３?－?，，．．，，??ｒ。２－??！１：：?？：?Ｗ??１Ｅ。。?？？？ｗ＃??１Ｅ－°１?■??，．Ｅ七？’??１．Ｅ－０３?－ｋ—＾￣．?；?．?．?，?．?．???—＾?＾?—Ａ?＿ｋ?＾?＾??ｒＴｉｒｎｍｍｍｒｎｒｎｍｍ??８?Ｓ?２?§ＣｏｎｔｒｏｔＳａｍｐｌｇ?Ｓ?２?Ｓ??图２?ＭＧ患者与对照组基因表达散点图??１０??９?１??８??７??６??５??４?■?ＭＧ??３?丨?■?ＣＯＮＴＲＯＬ??：Ｌ?，．．?Ｍ?ｉ．ｌ．?｜?，｜??＇Ｓ?Ｘ?＾?Ｑ．?Ｔ－ｌ?＊?＊■?ＣＱ?ｒＨ?ｔＨ?ｒＨ?＊?ｆＨ?ｒ〇?＊?ＣＯ??耷?＜＾ｉ５?Ｑｕ＿ａ：ａ＿－＾＜ＬｎＱｓｕｊｚｕ－ＴＨＵＪｃ〇ｒＨｒｓ？??§ｍ３：ｉ５ＳｕＳ｜〇３Ｓ?—?会??＾?＾?ｇ?ｕ?＾?§§?ｙ?°?ｇ?°?ｉ?１??Ｓ?－??图３?ｍｇ患者与对照组胸腺组织信号通路分子差异表达显著的基因??２．２荧光定量ＰＣＲ验证??为证实芯片中ｍＲＮＡ表达的准确性，对丨５例ＭＧ患者和对照组胸腺ＲＮＡ??选取ＦＯＳＬ１、Ｓ０ＣＳ３、ＣＣＬ５进行荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ，?ＭＧ患者胸腺组织Ｓ０ＣＳ３、??Ｆ０ＳＬ１的表达与对照组相比有显著差异，７＾０．０５，而ＣＣＬ５的表达在两组中没??有显著差异，这些均与芯片结果一致。见表１，图４。??１２??

?结果???表?１?ＲＴ－ｑＰＣＲ?分析胸腺组织?ＣＣＬ５、ＦｏｓＬｌ、ＳＯＣＳ３?ｍＲＮＡ?表达??基因?ＭＧ组（ｎ＝３）?对照组（ｎ＝３）?ｔ?Ｐ??ＣＣＬ５?５．６?士?１．１７?６．０１?士?１．６６?２．０３１?０．０６５??ＦｏｓＬｌ?０．６９?士?０．０１?０．２７?士０．０８?６．１１３?０．００１??ＳＯＣＳ３?１．１３?士?０．０７?０．４９?土?０．０５?８．３３２?０．００１??１〇?■■??８?ＩＩＩ??６?了?ＢＭＧ—ＩＳ）??Ｔ?■■?ＣＯＮＴＲＯＬ（ｉ＝１５）??ＩＩＩ??ＣＣＬ５?ＦｏｓＬｌ?ＳＯＣＳ３??图４?ＭＧ患者胸腺组织ＣＣＬ５、ＦＯＳＬ１和ＳＯＣＳ３?ｍＲＮＡ表达??２．３?ＴＥＣｓ分离鉴定和ＦＯＳＬ１基因转染??２．３．１?ＴＥＣ分离鉴定??按照方法１．７．１从胸腺组织分离ＴＥＣｓ，选择５个细胞克隆进行免疫组化鉴定，??上皮细胞标志ＣＫ８／１８角蛋白染色阳性的细胞认定为ＴＥＣｓ?（见图５），继续进行培??养用于后续研宄。??图５角蛋白ＣＫ８／１８阳性ＴＥＣｓ的免疫组化染色（ｘ４００）??１３??


本文编号：3378858