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二氢杨梅素改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏脂肪沉积及机制

发布时间:2021-10-26 00:14
  【背景】肥胖是当今世界患病率增长最为迅速的代谢性疾病之一,肥胖能够诱导体内代谢功能紊乱、氧化应激损伤、炎症等诸多问题。肝脏是机体脂代谢的重要器官,肥胖的发生发展与肝脏氧化应激损伤、炎症、脂代谢失衡紧密相关。二氢杨梅素(Dihydromyricetin,DHM)是一种从蛇葡萄中提取的酚羟基双氢黄酮类化合物,常用于治疗与炎症和氧化应激损伤相关疾病。近期研究表明,DHM能够增加高密度脂蛋白水平(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平并降低高脂血症大鼠的血清总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglycerides,TG)水平。去乙酰化酶(sirtuins,sirt1)和AMP依赖的蛋白激酶(activated protein kinase,AMPK)是两种维持机体代谢平衡的关键能量传感器,SIRT1能够通过上游苏氨酸蛋白激酶(Liver kinase B1,LKB1)依赖方式介导AMPK的作用。研究表明,肥胖状态下,SIRT1-AMPK表达被明显抑制。另有文献报道,SIRT1-AMPK信号通路可能在DHM改善... 

【文章来源】:南华大学湖南省

【文章页数】:75 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

二氢杨梅素改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏脂肪沉积及机制


DHM降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重(x±s,n=13)

高脂饮食,小鼠,血脂


图 3.2 DHM 降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠体脂( x ±s, n=13)*P < 0.05, vs ND group.#P < 0.05, vs HFD group. DHM 对高脂饮食诱导肥胖小鼠血脂的影响 3.3 血清生化指标结果显示:HFD 小鼠血清 TG、TC 和 LDL 水平显著高 小鼠,HDL 显著低于 ND 小鼠;HFD 小鼠经 L-DHM 和 HFD+H-DHM 灌后,该现象被显著逆转,但 HFD+L-DHM 和 HFD+H-DHM2 组小鼠血脂明显差异;无论是 L-DHM 还是 H-DHM 对 ND 小鼠血脂无明显影响,提M 可调节高脂饮食诱导的肥胖小鼠血脂异常。

高脂饮食,血脂,小鼠,肝脏细胞


图 3.3 DHM 对高脂饮食诱导肥胖小鼠血脂的影响( x ±s, n=13)(A) The triglyceride levels.(B). The total cholesterol. . (C) The low-density lipoprotein.(D)The high-density lipoprotein*P < 0.05, vs ND group.#P < 0.05, vs HFD group.3.1.4 DHM 降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏脂质沉积HE 和油红 O 染色结果显示(图 3.4):ND 小鼠肝小叶结构规则,肝脏细胞排列整齐、大小均一、胞质丰富,以中央静脉为中心呈放射状排列,无变性、坏死;而 HFD 小鼠肝脏细胞排列紊乱,细胞核受脂肪空泡影响发生变性、偏移,肝细胞肿大,呈现弥漫性脂肪变性,细胞质中富含大小不一的圆状脂质滴,肝脏细胞呈气泡状;同龄经 DHM 处理后的 HFD 小鼠肝细胞脂滴状况明显改善,细胞结构恢复正常,显著降低了肝脏细胞脂肪变性的面积及密度。但 L-DHM 与H-DHM 处理 ND 小鼠肝细胞形态无显著差异。以上结果说明,高脂饮食能够导致小鼠肝脏脂肪沉积,DHM 可降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠肝脏脂质沉积。

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]氟西汀对NLRP3炎症小体激活的抑制作用及其机制研究[D]. 谈俊.南京医科大学 2013



本文编号:3458443

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