Wnt/β-catenin通路在FSHβ增强BMP9诱导间充质干细胞成骨分化的作用研究

发布时间：2021-11-01 18:18

　　目的探讨Wnt/β-catenin通路在促卵泡激素β亚基（follicle-stimulating hormoneβ-subunit,FSHβ）增强骨形成蛋白9（bone morphogenetic protein 9,BMP9）诱导间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）成骨分化的作用。方法 C3H10T1/2细胞为研究对象,通过碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）染色方法检测Ad-GFP对照组、Ad-FSHβ实验组、Ad-BMP9实验组、Ad-BMP9+Ad-FSHβ实验组或Ad-BMP9+Ad-FSHβ+XAV-939实验组等各研究组ALP表达;茜素红S染色（alizarin red s,ARS）方法检测各研究组钙盐小节沉积;实时荧光定量多聚核苷酸链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,q PCR）技术检测各研究组cyclin D1转录。结果单独的Ad-FSHβ实验组骨形成早、晚期标志物（ALP和钙盐小结）与AdGFP对照组相比无显著差异;单独的Ad-BMP... 

【文章来源】：中国骨质疏松杂志. 2020,26(12)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

FSHβ对BMP9诱导的MSCs成骨分化中ALP和钙盐小结的影响

图1 FSHβ对BMP9诱导的MSCs成骨分化中ALP和钙盐小结的影响本研究使用Wnt信号抑制剂XAV-939进一步验证笔者的猜想。XAV-939可结合ADP-核糖基化酶催化域稳定Axin，降低β-catenin稳定性，因此在该通路中起阻滞剂功能。首先，本研究检测了XAV-939处理后各研究组中Wnt/β-catenin下游基因的转录。和预期一样(图3),XAV-939处理后，降低了细胞中BMP9诱导的cyclin D1的转录水平(P<0.01)，也降低了Ad-BMP9与XAV-939联合实验组中cyclin D1的转录水平(P<0.05)，提示XAV-939降低了FSHβ增强BMP9诱导的Wnt/β-catenin信号转导。另外，显色实验显示各研究组中ALP的表达和cyclin D1转录有相似的变化，提示XAV-939抑制了FSHβ协同BMP9诱导成骨的作用。

XAV-939(1μmol/L)处理后各组中cyclin D1 mRNA和ALP的表达检测

【参考文献】：
期刊论文
[1]FSHβ在BMP9诱导间充质干细胞成骨分化中的作用研究[J]. 成亚琳,曾继涛,黄敏,刘俊银,涂小林,刘宏.  中国骨质疏松杂志. 2019(06)



本文编号：3470577