似原发性醛固酮增多症的17α-羟化酶缺陷症1例报告

发布时间：2021-11-05 15:56

　　<正>1病例介绍患者,社会性别女性、31岁、已婚。因"发现血压升高5年余,下肢酸痛、乏力2周"于2019年2月入我院。5年前发现血压高（不详）,未治疗。2周前患者受凉后疲乏,伴双下肢酸痛,并进行性加重,测血压高（不详）,血钾1. 60mmol/L,血肌酶升高,补钾治疗后好转,因CT示双侧肾上腺占位入我科。无月经,患者为弃婴,家族史不明。查体:Bp:132/94mm Hg,身高:168cm,体重:51. 4kg。双侧腹股沟区无色素沉着,均扪及各一个可疑肿大淋巴结,活动,无压痛。双乳房tannerⅠ期,无腋毛、阴毛,女性 

【文章来源】：西南军医. 2020,22(03)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 病例介绍
2 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识[J].   中华内分泌代谢杂志. 2016 (03)
[2]17α羟化酶/17,20裂解酶缺陷症患者血压与化验指标相关性分析[J]. 高海波,母义明,王先令,巴建明,杨丽娟,沈蕾,杨国庆,谷伟军,杜锦,臧丽,金楠,郭清华,陈康,闫文华,窦京涛,陆菊明,潘长玉.  中华内科杂志. 2014 (10)



本文编号：3478094