AWRK6联合EGCG减轻糖脂代谢异常缓解小鼠2型糖尿病
发布时间：2021-11-22 13:40
目的:2型糖尿病是一种以糖脂代谢紊乱为特征的慢性代谢性疾病,严重威胁人类健康。目前2型糖尿病治疗手段主要是以药物阻断机体对蛋白质及碳水化合物的摄取,刺激胰岛组织分泌胰岛素,或增加胰岛素受体活性来控制血糖。但目前糖尿病治疗药物大多数有不易维持血糖稳态、药效时间短、易引起消化道不良反应等缺点。新型糖尿病药物研发依然是糖尿病防治的关键。AWRK6（SWVGKHGKKFGLKKHKKH）是由东北林蛙皮肤抗菌肽改造获得的阳离子多肽,具有低免疫原性和较好稳定性。前期研究结果表明,AWRK6作为GLP-1的受体激动剂,具有促进胰岛素分泌、降低2型糖尿病小鼠血糖及血液中糖化血红蛋白浓度的作用,这使其有望成为2型糖尿病的新型治疗药物。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶的主要活性成分,有显著抗氧化功能,可以清除高糖环境下呼吸链产生的活性氧。研究证明,服用EGCG或含有EGCG的食物能够降低血糖和甘油三酯。EGCG联合其他药物,如艾塞那肽、皂苷化合物等,能降低2型糖尿病小鼠血糖和血脂,增强小鼠抗氧化能力,与单独给药相比,联合给药更易于改善T2DM小鼠肥胖及糖脂代谢紊乱。本研究探索了AWRK6联合EG...
【文章来源】：辽宁大学辽宁省 211工程院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
AWRK6联合EGCG对T2DM小鼠体重的影响（a.各组小鼠体重4周变化趋势；b.第4周各组小鼠体重对比分析；*表示与模型对照组相比差异显著p<0.05；#表示与空白对照组相比差异显著p<0.05）
AWRK6联合EGCG降低T2DM小鼠口服糖耐量（a.0~120min各组小鼠口服糖耐量；b.曲线下面积；**表示与模型对照组相比差异极显著p<0.01；
1-3 AWRK6联合EGCG促进T2DM小鼠胰岛素分泌（*表示与模型对照组相比##表示与空白对照组相比差异极显著 p<0.01）3.4 AWRK6 联合 EGCG 对 T2DM 小鼠糖化血红蛋白含量的如图 1-4 所示，与正常对照组相比，模型对照组小鼠糖化血红
【参考文献】：
期刊论文
[1]The PI3K/AKT Pathway and Renal Cell Carcinoma[J]. Huifang Guo,Peter German,Shanshan Bai,Sean Barnes,Wei Guo,Xiangjie Qi,Hongxiang Lou,Jiyong Liang,Eric Jonasch,Gordon B.Mills,Zhiyong Ding. Journal of Genetics and Genomics. 2015(07)
[2]辛伐他汀的药理及临床治疗进展[J]. 付华,马景涛,甄玉鸥. 中国临床药理学与治疗学杂志. 1997(02)
本文编号：3511807
【文章来源】：辽宁大学辽宁省 211工程院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
AWRK6联合EGCG对T2DM小鼠体重的影响（a.各组小鼠体重4周变化趋势；b.第4周各组小鼠体重对比分析；*表示与模型对照组相比差异显著p<0.05；#表示与空白对照组相比差异显著p<0.05）
AWRK6联合EGCG降低T2DM小鼠口服糖耐量（a.0~120min各组小鼠口服糖耐量；b.曲线下面积；**表示与模型对照组相比差异极显著p<0.01；
1-3 AWRK6联合EGCG促进T2DM小鼠胰岛素分泌（*表示与模型对照组相比##表示与空白对照组相比差异极显著 p<0.01）3.4 AWRK6 联合 EGCG 对 T2DM 小鼠糖化血红蛋白含量的如图 1-4 所示，与正常对照组相比，模型对照组小鼠糖化血红
【参考文献】：
期刊论文
[1]The PI3K/AKT Pathway and Renal Cell Carcinoma[J]. Huifang Guo,Peter German,Shanshan Bai,Sean Barnes,Wei Guo,Xiangjie Qi,Hongxiang Lou,Jiyong Liang,Eric Jonasch,Gordon B.Mills,Zhiyong Ding. Journal of Genetics and Genomics. 2015(07)
[2]辛伐他汀的药理及临床治疗进展[J]. 付华,马景涛,甄玉鸥. 中国临床药理学与治疗学杂志. 1997(02)
本文编号：3511807
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/3511807.html
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