哮喘外周血全基因组DNA甲基化检测及临床意义分析

发布时间：2022-01-09 11:21

　　研究背景支气管哮喘一种常见的呼吸道慢性炎症性疾病,属于I型变态反应性疾病。近年来哮喘发病率逐渐升高,对哮喘发病机制的研究逐渐成为热点。表观遗传学是不基于DNA差异的核酸遗传,即在细胞分裂过程中DNA序列不变的前提下,所有细胞减数分裂或有丝分裂在表型或基因表达上的可遗传性改变。由于人类遗传背景在短期内不可能发生明显变化,表观遗传修饰在环境和遗传因素之间的调控作用尤为重要。目前研究结果表明,复杂的基因与环境之间相互作用共同参与了哮喘的发病,可能是患者先后暴露于环境后表观遗传改变的结果,如DNA甲基化修饰、组蛋白共价修饰、mi RNA改变、染色质改变等,针对表观遗传学的治疗,有可能为哮喘个体化精准治疗开辟新的途径。本研究对临床收集的哮喘急性发作期患者及健康对照者外周血基因组DNA甲基化进行检测,初步分析哮喘急性发作期患者与健康对照者之间DNA甲基化表观遗传学差异,以期筛选出哮喘发生发展过程中的关键基因和信号通路,为哮喘治疗提供新的靶点和策略。研究目的探讨DNA甲基化在哮喘发病机制中作用,寻找哮喘诊断和治疗新靶点。研究方法选取诊断明确的哮喘急性发作期成人患者及健康对照者各3例。提取外周血DNA... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

哮喘患者和健康对照者外周血全基因组DNA甲基化位点热图

安徽医科大学硕士研究生论文23interactionhsa04151PI3K-Aktsignalingpathway0.00013152hsa04010MAPKsignalingpathway0.00464121hsa04015Rap1signalingpathway1.19549E-06104hsa04020Calciumsignalingpathway1.03642E-08103hsa04014Rassignalingpathway0.000641486102hsa04510Focaladhesion1.66657E-0699hsa04024cAMPsignalingpathway0.0001299hsa04360Axonguidance8.90653E-0998hsa04072PhospholipaseDsignalingpathway5.60E-0984图4.GO通路分析结果图5.KEGG通路分析结果图2纵坐标代表富积的GO名称，横坐图3纵坐标-logP，横坐标为显著标为-logP，横坐标越显著说明该通路富集KEGG通路的名称，纵坐标富集程度越高。高度与富集程度正相关。20

安徽医科大学硕士研究生论文23interactionhsa04151PI3K-Aktsignalingpathway0.00013152hsa04010MAPKsignalingpathway0.00464121hsa04015Rap1signalingpathway1.19549E-06104hsa04020Calciumsignalingpathway1.03642E-08103hsa04014Rassignalingpathway0.000641486102hsa04510Focaladhesion1.66657E-0699hsa04024cAMPsignalingpathway0.0001299hsa04360Axonguidance8.90653E-0998hsa04072PhospholipaseDsignalingpathway5.60E-0984图4.GO通路分析结果图5.KEGG通路分析结果图2纵坐标代表富积的GO名称，横坐图3纵坐标-logP，横坐标为显著标为-logP，横坐标越显著说明该通路富集KEGG通路的名称，纵坐标富集程度越高。高度与富集程度正相关。20


本文编号：3578620