TGF-β1与TWEAK信号通路交叉对话在哮喘气道重塑中的作用及隐丹参酮干预机制的研究

发布时间：2023-03-27 17:44

　　研究背景:支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病,以气道炎症和气道重塑(airway remodeling)为重要病理特征[1]。支气管哮喘如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。气道重塑的原因包括气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增生肥大、粘液腺增生、基底膜增厚、粘膜化生和新生血管的增加等,其中ASMCs增殖在气道重塑中占有十分重要的地位,并与气道高反应性密切相关。并通过上皮间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)参与了气道的重塑。据报道,现如今发现很多种细胞因子及转录因子与EMT相关,如转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的减少或缺失、转录因子(Snail+Slug)等。其中TGF-β1是诱导EMT的分散因子,TGF-β1已被证实在体内、外培养的大多数上皮细胞中,可诱导EMT的发...

【文章页数】：79 页

【学位级别】：博士

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摘要
Abstract
缩略词
前言
第一部分 小鼠哮喘模型的建立及哮喘小鼠气道炎症、气道重塑及EMT分子机制的研究
    第一章 引言
    第二章 材料与方法
    第三章 结果
    第四章 讨论
    第五章 小结
第二部分 在16HBE细胞及RASMCs细胞中,TGF-β1与TWEAK信号交叉对话的机制研究
    第一章 引言
    第二章 材料与方法
    第三章 结果
    第四章 讨论
    第五章 小结
第三部分 隐丹参酮通过TGF-β1-TWEAK信号交叉对话干预小鼠哮喘气道重塑作用机制研究
    第一章 引言
    第二章 材料与方法
    第三章 结果
    第四章 讨论
    第五章 小结
结论
参考文献
致谢



本文编号：3772578