PPARα/δ/γ单核苷酸多态性及交互作用与脂蛋白(a)的关联研究

发布时间：2023-10-26 19:06

　　研究目的1.分析过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)α/δ/γ三个亚型10个单核苷酸多态性(SNPs)与血浆脂蛋白a[Lp(a)]水平的关联。2.探讨PPARs多个SNPs间基因-基因交互作用对Lp(a)水平的影响。3.在交互作用显著模型中位于同一条染色体上的SNPs之间构建单体型,以发现对Lp(a)水平有影响的单体型。4.探讨单体型与肥胖间是否存在基因-环境交互作用。研究方法1.研究对象来自于―江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究(PMMJS)‖队列人群,采用单纯随机抽样方法共抽取了820名研究对象,选取位于PPARα/δ/γ基因上共10个SNPs进行多态性检测,使用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析检测rs4253778,使用Taqman荧光探针法检测其余9个SNPs。820名研究对象中,共检测到644名研究对象(男性234名,女性410名)的Lp(a)浓度,以随访时测得Lp(a)作为研究结局。2.采用线性回归模型分析单个SNP与Lp(a)水平的关联。3.广义多因子降维(GMDR)模型用于分析PPARα/δ/γ基因10个SNPs间基因-基因交互作...

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1.研究对象
    2.问卷调查、人体参数测量和生化指标的实验室检测
    3.肥胖和腹型肥胖的判定标准
    4.相关危险因素定义
    5. SNPS的选择
    6.DNA提取
    7.试剂和仪器
    8.基因多态性检测
        8.1 PCR-RFLP法
        8.2 TaqMan荧光探针法
    9.统计分析
        9.1 基本资料描述及分析
        9.2 哈温平衡(Hardy-Weinberg Equilibrium，H-W平衡)检验
        9.3 单位点关联分析
        9.4 遗传连锁平衡检验
        9.5 基因-基因交互作用分析
        9.6 单体型分析
        9.7 基因-环境交互作用分析
结果
    1.一般特征比较
    2. PPARS基因型频数及等位基因频率分布
    3.H-W平衡检验
    4. 单位点与LP(A)水平的关联分析
    5.连锁平衡检验
    6.PPARS基因-基因交互作用
    7.单体型分析
        7.1 PPARα构建单体型
        7.2 PPARγ 构建单体型
    8.单体型与肥胖的交互作用
        8.1 PPARα 基因单体型与肥胖/腹型肥胖交互作用
        8.2 PPARγ基因单体型与肥胖/腹型肥胖交互作用
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
中英文缩写词语对照表
攻读硕士学位期间发表学术论文情况
致谢



本文编号：3856806