PPARγ调控脂肪细胞增殖和分化机理研究进展

发布时间：2024-05-18 02:58

　　随着人们生活水平的提高,长期摄取高热量的饮食,加上运动量不足,会造成身体能量过度累积,能量以脂肪的形式贮存,从而导致肥胖。早在1997年,世界卫生组织已经正式将肥胖列为一种慢性疾病。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)通过与靶基因启动子区调控序列结合,调控脂肪的代谢和脂肪细胞的增殖与分化。了解PPARs的结构特征、表达特性和作用机理等,对于控制肥胖及其引起的一系列疾病,具有重要的理论意义和实用价值。本文从PPARγ的结构特征和表达特点、配体对PPARγ的活化、PPARs间的相互作用、PPARγ在脂类代谢中的作用和天然配体对脂肪细胞的分化等进行综述,并从PPARγ调控脂肪细胞增殖的角度,提出了预防肥胖的对策。

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

图2脂肪细胞发育模型

质干细胞可以分化形成骨、肌肉或脂肪细胞的前体细胞。在转录因子PPARγ和C/EBPs的调控下，白色脂肪细胞前体会进一步分化，形成白色脂肪细胞；而棕色脂肪细胞前体的分化相对较复杂，在PPARγ和含PR结构域的蛋白16（PRD1-BF1-RIZ1homologousdomain-co....

图2脂肪细胞发育模型

质干细胞可以分化形成骨、肌肉或脂肪细胞的前体细胞。在转录因子PPARγ和C/EBPs的调控下，白色脂肪细胞前体会进一步分化，形成白色脂肪细胞；而棕色脂肪细胞前体的分化相对较复杂，在PPARγ和含PR结构域的蛋白16（PRD1-BF1-RIZ1homologousdomain-co....

本文编号：3976352