Treg细胞mTOR通路活化及不同血清IgG4水平在IgG4相关性疾病中的临床意义
发布时间:2024-10-30 22:14
研究目的:探究雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路调控调节性T(Treg)细胞在IgG4相关性疾病(IgG4-RD)发病机制中的作用和不同血清IgG4水平患者的临床特征及预后特点。方法:第一部分:收集就诊于北京协和医院的初治和治疗稳定的IgG4-RD患者的外周血,并收集性别年龄相匹配的健康对照(HC)外周血,分离外周血单个核细胞(PMBC),采用流式方法检测Treg细胞及其TGFβ1和IL-10的表达百分比。收集HC及初治IgG4-RD病人血浆,采用ELISA方法检测血浆中IL-10的表达水平。采用磁珠分选技术,分选出HC和初治IgG4-RD患者的CD4+T细胞,提取RNA逆转录成cDNA、裂解细胞提取蛋白;采取RT-PCR技术检测PTEN、mTOR、TSC1、4EBP1、P70S6K的mRNA表达水平;采用Western Blot技术检测mTOR通路磷酸化PTEN(p-PTEN)、PTEN、p-mTOR、mTOR、p-4EBP1、4EBP1、p-P70S6K、P70S6K的蛋白表达水平。进一步采取流式技术检测HC和IgG4-RD的CD4+T细胞、Treg细胞上的p-PTEN、p-4EBP1表...
【文章页数】:84 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
研究现状、成果
研究目的、方法
一、mTOR通路调控Treg细胞在IgG4 相关性疾病发病机制的研究
1.1 对象和方法
1.1.1 研究对象:
1.1.2 实验材料和仪器
1.1.3 主要技术路线图
1.1.4 实验方法
1.1.5 数据分析
1.2 结果
1.2.1 IgG4-RD和 HC的人口学特征和实验室检查
1.2.2 Treg细胞及其表面活性标志物在HC、Ig G4-RD和 IgG4-RD治疗稳定患者中的表达
1.2.3 mTOR通路在HC在初治IgG-RD患者的CD4+T细胞的表达量
1.2.4 p-PTEN和 p-4EBP1在HC和初治Ig G-RD患者的CD4+T和 Treg细胞的表达
1.2.5 IgG4-RD患者血浆IL-10 与实验室指标相关性分析
1.3 讨论
1.3.1 IgG4-RD患者Treg细胞百分比及其表达TGFβ1 水平明显高于HC
1.3.2 mTOR通路在IgG4-RD中的表达
1.3.3 IgG4-RD患者血浆IL-10 与实验室指标相关性分析
1.4 不足与展望
1.5 小结
二、不同血清IgG4 水平的IgG4 相关性疾病患者的临床特征和治疗反应
2.1 研究对象和方法
2.1.1 患者入组和排除标准
2.1.2 人口学特征和实验室检查指标
2.1.3 治疗反应评估
2.1.4 流式检测浆母细胞
2.1.5 统计学分析
2.2 结果
2.2.1 人口学和基线特征
2.2.2 首发症状
2.2.3 基线受累器官
2.2.4 实验室检查
2.2.5 浆母细胞百分比
2.2.6 治疗方案和治疗反应
2.3 讨论
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 T细胞及其亚群在IgG4 相关性疾病发病机制中的研究进展
综述参考文献
致谢
个人简历
本文编号:4008559
【文章页数】:84 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
研究现状、成果
研究目的、方法
一、mTOR通路调控Treg细胞在IgG4 相关性疾病发病机制的研究
1.1 对象和方法
1.1.1 研究对象:
1.1.2 实验材料和仪器
1.1.3 主要技术路线图
1.1.4 实验方法
1.1.5 数据分析
1.2 结果
1.2.1 IgG4-RD和 HC的人口学特征和实验室检查
1.2.2 Treg细胞及其表面活性标志物在HC、Ig G4-RD和 IgG4-RD治疗稳定患者中的表达
1.2.3 mTOR通路在HC在初治IgG-RD患者的CD4+T细胞的表达量
1.2.4 p-PTEN和 p-4EBP1在HC和初治Ig G-RD患者的CD4+T和 Treg细胞的表达
1.2.5 IgG4-RD患者血浆IL-10 与实验室指标相关性分析
1.3 讨论
1.3.1 IgG4-RD患者Treg细胞百分比及其表达TGFβ1 水平明显高于HC
1.3.2 mTOR通路在IgG4-RD中的表达
1.3.3 IgG4-RD患者血浆IL-10 与实验室指标相关性分析
1.4 不足与展望
1.5 小结
二、不同血清IgG4 水平的IgG4 相关性疾病患者的临床特征和治疗反应
2.1 研究对象和方法
2.1.1 患者入组和排除标准
2.1.2 人口学特征和实验室检查指标
2.1.3 治疗反应评估
2.1.4 流式检测浆母细胞
2.1.5 统计学分析
2.2 结果
2.2.1 人口学和基线特征
2.2.2 首发症状
2.2.3 基线受累器官
2.2.4 实验室检查
2.2.5 浆母细胞百分比
2.2.6 治疗方案和治疗反应
2.3 讨论
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 T细胞及其亚群在IgG4 相关性疾病发病机制中的研究进展
综述参考文献
致谢
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本文编号:4008559
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