重症肌无力的最小临床表现及其定量分析

发布时间：2024-12-21 22:58

　　背景:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,由针对神经肌肉接头突触后膜蛋白的自身抗体导致神经肌肉接头传递障碍。重症肌无力在发病年龄、受累肌群、病程、免疫治疗的疗效和预后有较大的异质性。国内外诊疗指南均将长期使用激素作为基础治疗,可合并免疫抑制剂治疗,其不良反应对患者的生活质量产生负面影响。合理的治疗目标要在改善病情的获益与治疗对身心和社会生活的不良影响间取得平衡。美国重症肌无力基金会(MGFA)提出干预后状态(post intervention status,PIS)分类的概念,并定义了完全稳定缓解(complete stable remission,CSR)、药物缓解(pharmaceutical remission,PR)和最小临床表现(minimal manifestation,MM)等良好预后类别。日本MG诊疗指南和国际专家共识指南均推荐将MM或更好作为治疗目标,越来越多临床试验将其作为疗效终点。在MG实践中还存在下列问题:1.按照PIS原始定义每个患者在各随访时点能否均被准确分类?2.PIS本来用于长期预后的评价,对R(包括CSR和PR)和...

【文章页数】：100 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
符号说明
前言
研究对象和方法
结果
讨论
结论
附录
参考文献
综述 重症肌无力的预后评估和最小临床表现状态
    参考文献
致谢
学位论文评阅及答辩情况表



本文编号：4019040