环氧二十碳三烯酸调控肥胖大鼠脂肪代谢作用及机制研究

发布时间：2025-03-30 00:48

　　目的:肥胖是全球广泛存在的一大健康问题,是引发Ⅱ型糖尿病、心脏病、高血脂症等代谢性疾病的关键因素。肥胖会诱发胰岛素抵抗,同时胰岛素抵抗又进一步促进肥胖的发生发展,两者相互促进,使机体糖脂代谢陷入恶性循环状态。环氧二十碳三烯酸(EETs)是由花生四烯酸衍生的代谢物。最近研究发现,EETs能有效提高胰岛素敏感性和胰岛素分泌功能,从而使机体避免发生糖尿病等代谢性疾病。本研究旨在探讨EETs对高脂饮食诱导肥胖大鼠脂肪代谢的调控作用及其潜在机制。方法:选取健康SD大鼠,随机分为对照组和模型组,模型组以高脂饮食诱导构建大鼠肥胖模型。每周称量大鼠体重,将模型组与对照组大鼠体重进行比较,并大鼠尾静脉采血,检测其血清中血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的值。之后将建模成功的模型组大鼠再随机分为肥胖组、1 1,12-EET组和14,15-EET组,采用EETs进行干预,并定期记录大鼠体重、TG、血糖等指标。通过ELISA、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)等方法,检测大鼠血脂含量、口服糖耐量、胰岛素抵抗(IR)、炎症因子、脂联素...

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１?ＷＡＴ、ＢＡＴ和ｉＢＡＴ的差异示意图??

子和减轻胰岛素抵抗来预防肥胖［２８］。ＢＡＴ的量与ＢＭＩ指数呈反比，对机体的体??重和代谢健康产生重要的影响％。??最近研究发现，机体中除了传统的ＷＡＴ和ＢＡＴ外，还存在第三种脂肪组织，被??称为“米色脂肪组织”（Ｂｅｉｇｅ?ａｄｉｐｏｃｙｔｅ）或“诱导性棕色脂肪组织（ｉＢＡＴ）....

图７大鼠建模血清中ＨＤＬ－Ｃ水平对比??注：★：与对照组差异显著ｐ＜０．０５；?★★：与对照组差异非常显著ｐ＜０．０１：?★★★：与对照组差异极显著ｐ＜０．００１

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图８?ＥＥＴｓ干预前后各组大鼠体重变化情况??

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图９?ＥＥＴｓ干预后各组大鼠清中ＴＧ水平变化情况??注：★：与对照组差异显著ｐ＜０．０５：?与对照组差异极显著ｐ＜０．０丨：与肥胖组差异显著ｐ＜０．０５，??

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本文编号：4037920