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IRF2基因rs13146124位点多态性与系统性红斑狼疮的关联性研究

发布时间:2017-07-15 21:36

  本文关键词:IRF2基因rs13146124位点多态性与系统性红斑狼疮的关联性研究


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【摘要】:目的探讨Ⅰ型干扰素通路中干扰素调节因子2(IRF2)基因rs13146124位点单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)易感性之间的关联。方法采用Taqman实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)分析技术检测366例SLE患者、218例健康对照者IRF2基因rs13146124位点多态性,计算和分析基因型和等位基因频率。结果SLE患者IRF2rs13146124位点AA、AG、GG基因型频率分别为0.011、0.246、0.743,与对照组间差异无统计学意义(χ~2值分别为0.093、0.205、0.136;P值分别为0.761、0.651、0.712);SLE患者IRF2rs13146124位点A、G等位基因的频率分别为0.13、0.87,与对照组间差异无统计学意义(χ~2=0.071,P=0.790)。IRF2rs13146124位点等位基因A和G与抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(dsDNA)等特异性抗体之间差异无统计学意义(P0.05)。IRF2rs13146124位点的等位基因与关节炎、肾损伤等临床特征无相关关系。结论 IRF2rs13146124基因位点的多态性可能与贵州人群SLE的易感性无关。
【作者单位】: 遵义医学院检验系;贵州省人民医院检验科;
【关键词】系统性红斑狼疮 干扰素调节因子 基因多态性
【基金】:贵州省科技厅国际合作基金资助项目(黔科合外G字[2012]7046号)
【分类号】:R593.241;R440
【正文快照】: 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病[1],以体内大量自身抗体产生和免疫复合物形成为特点,发病机制尚不明确。全基因组关联研究(GWAS)及SLE候选基因的研究已经确定了70多个易感位点,但许多易感基因仍有待确定[2]。近年来研究证实干扰素通路

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本文编号:545909

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