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前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及安全性观察

发布时间:2017-08-24 14:12

  本文关键词:前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及安全性观察


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【摘要】:目的探讨前列地尔治疗糖尿病合并慢性肾病疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选择2013年9月至2015年1月84例早期糖尿病合并慢性肾病患者,按照患者自愿原则分为观察组与对照组,观察组44例,对照组40例。对照组使用依帕司他联合吡格列酮治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,比较两组患者治疗有效率、血肌酐、尿素氮、尿清蛋白排泄率、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及不良反应。结果观察组治疗有效率为93.18%,明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ2=4.251,P=0.005);观察组与对照组治疗后CRP与IL-6相比治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后CRP[(0.45±0.05)mg/L]与IL-6[(0.72±0.11)μg/L]改善明显优于对照组[(1.05±0.14)mg/L、(1.25±0.24)μg/L],差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后尿素氮、尿清蛋白排泄率、TNF-α、内生肌酐清除率相比治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后尿素氮、尿清蛋白排泄率、TNF-α、内生肌酐清除率分别为(6.41±1.12)mmol/L、(41.12±4.46)μg/min、75.54±6.64)ng/L、(92.94±8.24)%,改善明显优于对照组[(7.39±1.05)mmol/L、(91.48±7.31)mmol/L、(111.42±7.69)ng/L、(81.55±9.54)ng/L],差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为18.18%,对照组为17.50%,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病合并慢性肾脏病疗效好,利于改善尿清蛋白排泄及炎症水平,安全性高,值得临床推广应用。
【作者单位】: 浙江省温州市中心医院内分泌科;
【关键词】前列地尔 糖尿病 糖尿病肾病 安全性
【基金】:2013年温州市科技局社会发展项目(2013S0098)
【分类号】:R587.2
【正文快照】: 糖尿病患者由于血糖过高导致肾微血管病变,发生肾病,随着病情发展可能演变为终末期肾衰竭[1-2]。早期糖尿病肾病患者存在蛋白尿,晚期逐渐发生功能衰竭,但由于症状不明显,因此容易忽视,但晚期难以控制。因此早期治疗仍然是改善预后的直接方法,前列地尔应用于治疗糖尿病肾病利于

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本文编号:731738

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