上皮钠离子通道对大鼠破骨细胞分化和骨吸收功能的影响

发布时间：2017-10-01 02:17

  本文关键词：上皮钠离子通道对大鼠破骨细胞分化和骨吸收功能的影响

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【摘要】：目的本文探讨上皮钠离子通道(ENa C)对破骨细胞功能和活性的影响。方法采用大鼠巨噬细胞集落刺激因子和核转录因子-κB受体活化因子配体诱导大鼠骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞。以1.5×104密度接种到12孔板,查随机表分3孔为1组,分为4组:Control组和不同浓度阿米洛利(Ami,ENa C的抑制剂)组。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色进行阳性破骨细胞鉴定;将破骨细胞和骨片共同培养,测定骨吸收陷窝的数目;用RT-PCR技术分析破骨细胞标志酶基因组织蛋白酶K(CK)的表达。结果不同浓度的Ami处理破骨细胞后,TRAP染色阳性破骨细胞减少,抑制破骨细胞的形成和骨吸收,而且降低破骨细胞特异性基因CK的表达。结论本次实验在细胞水平证明ENa C在破骨细胞上的表达并且调控破骨细胞的分化和骨吸收,说明ENa C可能参与破骨细胞的功能调节,提示破骨细胞可能存在一个与ENa C相关调节的新途径,为骨代谢的研究提供了一个新思路。
【作者单位】： 广东食品药品职业学院;广东药学院生命科学与生物制药学院;广东药学院附属第一医院;
【关键词】： 破骨细胞 上皮钠离子通道 阿米洛利 免疫荧光
【基金】：广东省科技计划项目(2014A020212241)
【分类号】：R580
【正文快照】： 人的骨骼在一生中不断进行着新陈代谢-即吸收旧骨,形成新骨的骨骼重建[1],它涉及成骨细胞和破骨细胞间数量和功能的动态平衡,骨代谢的异常是导致代谢性骨病的主要原因。大多数代谢性骨病如骨质疏松症就是由于骨代谢的失衡,破骨量大于成骨量所致,破骨细胞的分化或其功能的改变

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本文编号：951759