雌激素缺乏条件下MiR-133通过调控间充质干细胞成骨分化参与骨质疏松形成的机制

发布时间：2017-10-04 13:29

  本文关键词：雌激素缺乏条件下MiR-133通过调控间充质干细胞成骨分化参与骨质疏松形成的机制

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【摘要】：目的探究MiR-133在雌激素缺乏条件下在骨质疏松中的表达情况及对间充质干细胞成骨分化的影响。方法从绝经后骨质疏松患者处分离间充质干细胞,利用qRT-PCR检测MiR-133的mRNA表达水平;利用荧光素酶和Western印迹检测MiR-133对其靶基因SLC39A1表达的调控;通过检测碱性磷酸酶和RUNX2表达情况,显示MiR-133和SLC39A1对间充质干细胞成骨分化产生的影响。结果 MiR-133在雌激素缺乏的患者中显著升高,并且负性调控间充质干细胞成骨分化能力;MiR-133直接靶向负性调控SLC39A1启动子活性,降低SLC39A1的蛋白表达水平;SLC39A1能够上调碱性磷酸酶的活性,上调RUNX2的表达水平。结论 MiR-133的过表达与雌激素缺乏具有显著相关性,MiR-133通过抑制SLC39A1的表达弱化间充质干细胞成骨分化能力,进而促使绝经后骨质疏松的发生。
【作者单位】： 广州医科大学附属第二医院骨外科;
【关键词】： MicroRNAs 间充质干细胞 雌激素缺乏 骨质疏松
【基金】：国家自然科学基金项目(81574002) 广东省自然科学基金项目(S2012010009190)
【分类号】：R580
【正文快照】： 绝经后的骨质疏松作为一种常见的骨科疾病,主要发病机制在于成骨细胞的骨重建和破骨细胞的骨吸收之间的平衡遭到了破坏〔1〕。骨吸收增多和骨重建不足与雌激素缺乏具有密切的相关性〔2,3〕。然而,对于雌激素缺乏在绝经后骨质疏松中起到的具体机制现在还没有明确报道。间充质干

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本文编号：970962