衣原体蛋白Pgp3抑制小鼠银屑病样皮损进展的初步研究

发布时间：2017-12-21 17:47

  本文关键词：衣原体蛋白Pgp3抑制小鼠银屑病样皮损进展的初步研究　出处：《天津医科大学》2016年硕士论文　论文类型：学位论文

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【摘要】：[目的]探索衣原体蛋白Pgp3通过体内结合LL-37降低后者活性达到抑制银屑病皮损进展的可能性。[方法]重组质粒转入大肠埃希菌并表达出蛋白GST-Pgp3,经谷胱甘肽转移酶(GST)磁珠纯化、PreScission蛋白酶切除GST-Tag后获得纯化蛋白Pgp3。将32只6~8周龄、体重18~20gBALB/C雌性小鼠,按随机法分为正常的空白对照组,咪喹莫特(IMQ)模型组,IMQ造模同时进行Pgp3干预的外涂高浓度组、外涂低浓度组、注射高浓度组、注射低浓度组,IMQ造模同时给予PBS干预的外涂对照组及注射对照组。采取银屑病皮损面积和疾病严重程度(PASI)评分标准计算银屑病样小鼠模型皮损改变状况,镜下观察皮损组织形态学改变并测量小鼠皮损表皮层厚度。[结果]与模型组对比,Pgp3干预的4组小鼠银屑病样皮损外观均表现出肉眼可见差异,红斑变浅、鳞屑减少,各项指标PASI分数均低于同期模型组,镜下角化过度及角化不全减轻,棘层肥厚缓解,表皮下突下伸减轻;外涂高浓度组及注射高浓度组皮损厚度与模型组、PBS对照组相比差异性有统计学意义(P0.05);外涂低浓度组及注射低浓度组小鼠皮损厚度与模型组、PBS对照组相比差异性无统计学意义(P0.05)。PBS干预的外涂对照组、注射对照组小鼠皮损外观与模型组相似,镜下组织学表现与模型组比较无明显改变,表皮层厚度与模型组相比差异无统计学意义(P0.05)。[结论]蛋白Pgp3可抑制咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮损的发展,推测其在小鼠体内能够与LL-37形成新的复合物进而抑制了银屑病样皮损的进展。
【学位授予单位】：天津医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R758.63

【参考文献】

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本文编号：1316608