儿童色素血管性斑痣性错构瘤病18例临床分析

发布时间：2018-03-28 23:29

  本文选题：色素血管性斑痣性错构瘤病　切入点：血管畸形　出处：《临床皮肤科杂志》2017年07期

【摘要】：目的:探讨儿童色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularis,PPV)的临床特征。方法:对临床确诊的18例儿童PPV的资料进行回顾性总结,分析其临床特点、分型及治疗随访情况。结果:男女均可发病,以女性患儿多见,平均年龄2.8岁。鲜红斑痣是最常见的血管性改变,太田痣并发蒙古斑为最常见的色素性改变,血管和色素的嵌合为棋盘样模式。根据最新的Happle分型方法分类,Cesioflanmea型17例,Melanorosea型1例。8例患儿有系统受累。3例患儿的面部皮损行激光治疗,疗效显著。结论:儿童PPV应全面体检和长期随访,血管和色素性皮损可尽早行激光治疗。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical features of pigmentovascularis pPVs in children with pigmentovascularis hamartoma. Methods: the clinical data of 18 children with PPV were retrospectively reviewed and their clinical features were analyzed. Results: the incidence of nevus Flavor was the most common, and the most common pigmentation changes were found in the nevus of Ota complicated with Mongolia spot, the average age was 2.8 years old, and the most common changes were found in the nevus of Ota complicated with Mongolia spot, the average age was 2.8 years old. According to the latest Happle classification method, 17 cases of Cesioflanmea type 1 case of Melanorosea type 1 case of 8 cases with systemic involvement were treated with laser. Conclusion: PPV in children should be examined and followed up for a long time. Laser treatment of vascular and pigmented lesions should be performed as soon as possible.
【作者单位】： 首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科;
【基金】：北京市属医院科研培养计划基金(PX2016014)资助项目
【分类号】：R758.51

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本文编号：1678569