Sweet综合征25例临床及组织病理分析

发布时间：2018-04-12 06:12

  本文选题：Sweet综合征 + 组织病理　； 参考：《中国皮肤性病学杂志》2017年07期

【摘要】：目的了解Sweet综合征的临床及组织病理特点。方法回顾性分析本院2010-2016年诊治的25例Sweet综合征患者的临床和组织病理资料。结果 25例患者发病年龄32~78岁,女16例,男9例,夏季易发。皮损皆表现为鲜红色或暗红色结节或斑块,多发16例,单发9例,8例皮疹伴疼痛。7例可见假水疱,2例出现水疱。5例伴发热,其中3例伴眼结膜充血,2例伴关节酸痛。组织病理:25例均表现为真皮乳头层的水肿,真皮浅层的中性粒细胞浸润及核尘。全部25例经系统糖皮质激素治疗痊愈。结论 Sweet综合征临床表现差异较大,容易误诊,组织病理出现的真皮乳头层的水肿,真皮浅层的中性粒细胞浸润及核尘,对诊断Sweet综合征的特异性较高。本病对糖皮质激素治疗比较敏感。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical and histopathological features of Sweet syndrome.Methods the clinical and histopathological data of 25 patients with Sweet syndrome from 2010 to 2016 were retrospectively analyzed.Results the onset age of 25 cases was 32 ~ 78 years old, 16 cases were female, 9 cases were male.The lesions showed bright red or dark red nodules or plaques, multiple lesions in 16 cases, single rash in 8 cases with pain in 7 cases, blisters in 2 cases with fever in 2 cases, and conjunctival hyperemia in 2 cases with joint soreness in 2 cases.Histopathological findings of 25 cases were edema of dermal papilla, infiltration of neutrophils and nuclear dust in superficial dermis.All 25 cases were cured by systemic glucocorticoid therapy.Conclusion the clinical manifestations of Sweet syndrome are different and easy to be misdiagnosed. The edema of dermal papillary layer, neutrophil infiltration and nuclear dust in superficial dermis are more specific for the diagnosis of Sweet syndrome.This disease is sensitive to glucocorticoid therapy.
【作者单位】： 沈阳市第七人民医院皮肤科;中国医科大学附属第一医院皮肤科;
【分类号】：R758.6

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本文编号：1738502