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神经阻滞治疗对老年带状疱疹后遗神经痛患者T淋巴细胞亚群的影响

发布时间:2018-05-10 15:58

  本文选题:神经阻滞 + 带状疱疹后遗神经痛 ; 参考:《中国老年学杂志》2014年10期


【摘要】:目的探讨神经阻滞治疗对老年带状疱疹后遗神经痛患者的临床疗效及其对外周血T淋巴细胞的影响。方法两组病例入院后进行视觉模拟评分(VAS)评分并查T淋巴细胞亚群,经4次神经阻滞治疗之后,再次对患者进行VAS评分并查T淋巴细胞亚群。结果经神经阻滞治疗后,实验组患者VAS评分明显下降(P0.01),治疗前实验组与对照组相比,T淋巴细胞亚群中CD4+,CD4+/CD8+,CD3+/DR-明显较少(P0.05);NK细胞明显较多(P0.05)。治疗后实验组与对照组相比CD4+、CD4+/CD8+明显减少(P0.05),CD8+明显增多(P0.05)。实验组治疗前后比较CD4+明显减少(P0.05),余各项指标无统计学意义。结论带状疱疹后遗神经痛老年患者免疫状态明显下降,神经阻滞治疗对老年带状疱疹后遗神经痛患者效果显著,对提高患者免疫状态无明显作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of nerve block on peripheral blood T lymphocytes in elderly patients with sequelae neuralgia after herpes zoster. Methods the patients in both groups were assessed with visual analogue score (VAS) and T lymphocyte subsets. After 4 times of nerve block treatment, the patients were assessed with VAS and T lymphocyte subsets again. Results after nerve block treatment, the VAS score of the patients in the experimental group decreased significantly (P 0.01). The number of CD4 CD4 / CD8 CD3 / DR- in the T lymphocyte subsets of the experimental group was significantly lower than that of the control group, and the number of P0.05T NK cells in the experimental group was significantly lower than that in the control group. Compared with the control group, the number of CD4 / CD8 in the experimental group was significantly lower than that in the control group, and the number of P0.05 / CD8 in the experimental group was significantly higher than that in the control group. Before and after treatment, CD4 was significantly reduced in the experimental group (P 0.05), and no statistical significance was found in the remaining indexes. Conclusion the immune state of the elderly patients with postherpetic neuralgia is obviously decreased. The effect of nerve block therapy on the elderly patients with postherpetic neuralgia is significant, but it has no obvious effect on improving the immune state of the patients.
【作者单位】: 青岛市市立医院麻醉科;青岛市市立医院疼痛科;
【基金】:青岛市科技局资助课题(10-3-3-4-10-nsh) 青岛市市南区资助课题(2009-5-31-GG)
【分类号】:R752.12

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号:1869947

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