全反式维A酸抑制光老化皮肤真皮胶原降解的受体机制

发布时间：2018-06-15 10:19

  本文选题：光老化 + 全反式维A酸　； 参考：《中国皮肤性病学杂志》2014年03期

【摘要】：目的通过观察全反式维A酸(at-RA)及其受体激动剂和拮抗剂对ICR小鼠光老化模型中真皮胶原降解的影响,探讨at-RA抗皮肤光老化的作用机制。方法用UVA,UVB照射ICR小鼠16周,构建光老化动物模型并分组,分别用at-RA,维A酸受体(RAR)/维A酸类受体(RXR)的激动剂/拮抗剂干预,通过MASSON染色观察各组小鼠的胶原纤维改变,免疫组化方法检测基质金属蛋白酶(MMP-1和MMP-3)表达。结果①与正常对照组相比,光老化模型组的胶原表达减少,MMP-1和MMP-3表达增多,差异具有统计学意义(P0.05)。②与模型组相比,at-RA组、RAR选择性激动剂组胶原表达增多,MMP-1和MMP-3表达减少,差异均具有统计学意义(P0.05);而RXR激动剂组与模型组的差异无统计学意义(P0.05)。③at-RA+RAR拮抗剂组与at-RA的MMP-1和MMP-3表达差异具有统计学意义(P0.05);at-RA+RXR拮抗剂组与at-RA组的表达差异无统计学意义(P0.05);RAR激动剂+RAR拮抗剂组与RAR激动剂组的表达差异具有统计学意义(P0.05)。结论 at-RA可通过抑制基质金属蛋白酶表达从而减少胶原降解,在此过程中RAR可能起着关键作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of all-trans retinoic acid (ATRA) and its receptor agonists and antagonists on the degradation of dermal collagen in photoaging model of ICR mice and to explore the mechanism of anti-photoaging effect of at-RA. Methods ICR mice were irradiated with UVA- UVB for 16 weeks. The photoaging animal models were established and divided into groups. The rats were treated with ATRA, ATRA receptor RARX / RXR antagonist, respectively. The changes of collagen fibers in each group were observed by MASson staining. The expression of MMP-1 and MMP-3 in matrix metalloproteinases (MMP-1) was detected by immunohistochemical method. Results 1Compared with the normal control group, the expression of collagen in the photoaging model group decreased and the expression of MMP-1 and MMP-3 increased in the photoaging model group. The difference was statistically significant (P 0.05). 2. Compared with the model group, the collagen expression of the group treated with RAR selective agonist was increased and the expression of MMP-1 and MMP-3 was decreased. There was no significant difference in the expression of MMP-1 and MMP-3 between the RXR agonist group and the model group. There was no difference in the expression of MMP-1 and MMP-3 between the RXR agonist group and the at-RA group. There was no difference in the expression of MMP-1 and MMP-3 between the RXR agonist group and the at-RA group. There was significant difference in expression between RAR antagonist group and RAR agonist group. Conclusion at-RA can reduce collagen degradation by inhibiting the expression of matrix metalloproteinases, and RAR may play a key role in this process.
【作者单位】： 西安交通大学医学院第二附属医院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81271741)
【分类号】：R758.1

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2021680