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大疱性类天疱疮合并原发性皮肤淀粉样变1例

发布时间:2018-07-17 01:46
【摘要】:患者男,77岁。躯干四肢红斑、丘疹和丘疱疹伴痒2个月,既往背部、双前臂伸侧和双胫前丘疹斑块伴痒20年。背部皮损组织病理示:部分真皮乳头层有红染均质样物质沉积,结晶紫染色阳性;右大腿组织病理示:表皮下水疱,疱内少量嗜酸性粒细胞浸润;盐裂皮肤直接免疫荧光示:IgG和C3在基底膜带呈线状沉积,经盐裂后IgG在表皮侧有弱沉积,C3在表真皮两侧均有沉积;疱液和血液抗基底膜带抗体IgG阳性。大疱性类天疱疮合并原发性皮肤淀粉样变诊断成立。
[Abstract]:The patient was 77 years old. The trunk and extremities were erythema, papules and herpes collicularis with itching for 2 months, and had been in the back, bilateral forearm extension and bilateral anterior tibial papules plaques with itch for 20 years. The histopathology of skin lesions on the back showed that some of the dermis papillary layers were deposited with red staining homogenous substance and positive staining with crystal violet, and the right thigh tissues showed that there were a few eosinophils infiltrating in the subepidermal blister and a small amount of eosinophils in the vesicles. Direct immunofluorescence of salt-split skin showed that the IgG and C3 deposited linearly in the basal membrane zone, and the IgG deposited weakly on the epidermal side of the epidermis and C3 on both sides of the epidermis, and the IgG positive in the blister fluid and blood against the basement membrane zone. Diagnosis of bullous pemphigoid with primary cutaneous amyloidosis was established.
【作者单位】: 南京医科大学第一附属医院皮肤性病科;
【分类号】:R758.66

【共引文献】

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本文编号:2128484

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