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儿童Sweet综合征

发布时间:2018-10-12 13:13
【摘要】:报告1例儿童Sweet综合征。患儿男,7岁。因四肢疼痛性斑块伴间断性发热2个月就诊。皮肤科检查:四肢数十个大小不等、境界清楚的浸润性红斑或结节,部分红斑边缘隆起呈环状;左小腿见一10 cmx20 cm暗紫红色斑块,表面呈颗粒状,轻度水肿,浸润感明显,皮损触痛明显。血常规检查显示白细胞计数14.3×10~9/L.,中性粒细胞比例0.62,C反应蛋白29.0 mg/L,血沉67 mm/1h。皮损组织病理示真皮浅中层轻度水肿和弥漫性中性粒细胞浸润,血管壁未见纤维蛋白样坏死。结合临床、实验室检查和组织病理检查符合Sweet综合征诊断。
[Abstract]:A case of Sweet syndrome in children was reported. The boy was 7 years old. The patient was treated for 2 months because of painful plaque in extremities with intermittent fever. Dermatology examination: dozens of limbs of different sizes, clear boundary of infiltrating erythema or nodules, part of the edge of red erythema raised in a circular shape; left leg saw a 10 cmx20 cm dark purplish red plaques, the surface was granular, mild edema, a clear sense of infiltration, The skin lesions are obviously tenderness. The blood routine examination showed that the white blood cell count was 14.3 脳 10 ~ (9) / L, and the neutrophil ratio was 0.62C reactive protein 29.0 mg/L, ESR 67 mm/1h.. Histopathology showed mild edema and diffuse neutrophil infiltration in the superficial and middle dermis, and no fibrinoid necrosis was found in the vascular wall. In combination with clinical, laboratory and histopathological examination, Sweet syndrome was diagnosed.
【作者单位】: 南京军区南京总医院皮肤科;
【分类号】:R758.6

【共引文献】

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本文编号:2266250

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