当前位置:主页 > 医学论文 > 皮肤病论文 >

单用泼尼松及联用吗替麦考酚酯、硫唑嘌呤治疗天疱疮近期临床观察

发布时间:2019-02-13 15:48
【摘要】:目的:观察泼尼松(P)联合吗替麦考酚酯(MMF)、泼尼松联合硫唑嘌呤(AZA)及单纯使用泼尼松治疗天疱疮的近期疗效及安全性。方法:采用随机对照方法进行观察。选择首次就诊经皮肤活检行组织病理及直接免疫荧光确诊的天疱疮患者42例,随机分为泼尼松联合MMF治疗组(P+MMF组,n=14),单纯使用泼尼松治疗组(P组,n=14)和泼尼松联合AZA治疗组(P+AZA组,n=14),均接受基础(对症支持预防等)治疗。观察治疗前及治疗6个月后皮损变化情况[病情严重程度评分、ABSIS(autoimmune bnullous skin disorder intensity score)评分]、药物使用情况(泼尼松使用剂量及减量情况)、起效时间(第一次泼尼松减量时间、皮损全部消退时间)、有效率、复发率以及不良反应等,对比分析3组的疗效及安全性。结果:3组完成随访观察病例数分别为14(P+MMF组)、13(P组)、14(P+AZA组)例;3组及3组间泼尼松初始量、减少量差异无统计学意义(P0.05);3组泼尼松控制量差异无统计学意义(P0.05),但P+MMF组和P组、P+MMF组和P+AZA组间差异有统计学意义(P0.05);3组观察结束时泼尼松剂量、泼尼松累积总剂量差异有统计学意义(P0.05),但P组和P+AZA组间差异无统计学意义(P0.05)。3组及3组间皮损全部消退时间差异无统计学意义(P0.05)。3组首次泼尼松减量时间、泼尼松减至2/3最大控制量的时间经方差分析显示差异无统计学意义(P0.05),但P+MMF组和P组间首次泼尼松减量时间、泼尼松减至2/3最大控制量的时间差异有统计学意义(P0.05)。3组及3组间有效率、复发率、不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:3种疗法治疗天疱疮近期疗效和安全性相似,但泼尼松联合MMF组比单纯使用泼尼松组和泼尼松联合AZA组需要更小的泼尼松控制量,还可加快泼尼松减量,减少泼尼松累积使用量。
[Abstract]:Objective: to observe the efficacy and safety of prednisone (P) combined with (MMF), prednisone combined with azathioprine (AZA) and prednisone alone in the treatment of pemphigus. Methods: random control method was used to observe. 42 cases of pemphigus diagnosed by histopathology and direct immunofluorescence were randomly divided into prednisone combined with MMF treatment group (P MMF group, n = 14) and prednisone treatment group (P group). Both prednisone and prednisone combined with AZA treatment group (P AZA group, nng14) received basic (symptomatic support, prevention, etc.) treatment. The changes of skin lesions [severity score, ABSIS (autoimmune bnullous skin disorder intensity score) score] and drug use (prednisone dosage and reduction) were observed before and 6 months after treatment. The effective time (the first time of prednisone reduction, the time of all skin lesion receding), the effective rate, the recurrence rate and the adverse reaction were compared and analyzed. Results: the number of cases in 3 groups were 14 (P MMF group, 13 cases (P group) and 14 (P AZA group respectively, and there was no significant difference in initial dose and reduction of prednisone between 3 groups and 3 groups (P0.05). There was no significant difference in prednisone control volume among three groups (P0.05), but there was significant difference between P MMF group, P MMF group and P AZA group (P0.05). There were significant differences in prednisone dose and total prednisone cumulative dose between the three groups at the end of observation (P0.05). However, there was no significant difference between P group and P AZA group (P0.05). There was no significant difference in the time of all skin lesion regression between group 3 and group 3 (P0.05). The first time of prednisone reduction in group 3 was not significantly different from that in group P (P0.05). The time of reducing prednisone to the maximum control of 2 / 3 had no significant difference by ANOVA (P0.05), but the first time of prednisone reduction between P MMF group and P group was not significant (P0.05). The time difference of prednisone to 2 / 3 maximum control was statistically significant (P0.05). There was no significant difference in effective rate, recurrence rate and adverse reaction between the three groups (P0.05). Conclusion: the short-term efficacy and safety of the three therapies in the treatment of pemphigus are similar, but prednisone combined with MMF can accelerate the reduction of prednisone compared with prednisone and prednisone combined with AZA. Reduce the cumulative use of prednisone.
【作者单位】: 四川大学华西医院皮肤性病科;
【分类号】:R758.66

【共引文献】

相关期刊论文 前8条

1 白丽;庞传超;徐阳春;马英智;;天疱疮的合理治疗及预后影响因素分析[J];吉林大学学报(医学版);2007年04期

2 黄河;王慧;唐泽丽;杨滨燕;吴长有;;霉酚酸衍生物对小鼠T细胞免疫功能的抑制作用[J];免疫学杂志;2012年09期

3 郑捷;潘萌;;天疱疮的临床分型与诊断[J];上海医学;2007年01期

4 华红;闫志敏;;寻常型天疱疮诊断和治疗的研究进展[J];现代口腔医学杂志;2010年02期

5 树瑜;卞彩云;;复方倍他米松注射液联合倍他米松片剂及激素治疗重症皮肤病10例疗效分析[J];实用医院临床杂志;2011年04期

6 刘松青,高振同;麦考酚酯的药动学性质和临床应用[J];中国医院药学杂志;1999年11期

7 夏治华;;寻常型天疱疮20例临床分析[J];中国中西医结合皮肤性病学杂志;2013年01期

8 Laura C Huang;James R Wong;Javier Alonso-Llamazares;Carlos H Nousari;Victor L Perez;Guillermo Amescua;Carol L Karp;Anat Galor;;Pseudopemphigoid as caused by topical drugs and pemphigus disease[J];World Journal of Ophthalmology;2015年01期

相关博士学位论文 前3条

1 陆楠;急性移植排斥反应过程中HLA-G表达动态变化的实验及临床研究[D];山东大学;2009年

2 Victor Tunje Jeza;1、诱导供体特异性耐受的人鼠嵌合HLA-A2二聚体的构建及表达2、体外研究IL-21和雷帕霉素单用或联用对抗原特异性T细胞表型的影响[D];华中科技大学;2013年

3 Victor Tunje Jeza;一、诱导供体特异性耐受的人鼠嵌合HLA-A2二聚体的构建及表达二、体外研究IL-21和雷帕霉素单用或联用对抗原特异性T细胞表型的影响[D];华中科技大学;2013年

相关硕士学位论文 前3条

1 朱磊;BP180抗体在大疱性类天疱疮及神经系统疾病中的表达与分析[D];吉林大学;2014年

2 高瀚男;天疱疮住院患者中西医治疗临床分析[D];广州中医药大学;2014年

3 李倩云;48例大疱性类天疱疮回顾性临床分析[D];大连医科大学;2014年

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 刘勋华;叶华;;吗替麦考酚酯治疗原发性肾病综合征的疗效观察[J];中国现代药物应用;2013年10期

2 蒋燕,梁蓉梅,王晓蕙;吗替麦考酚酯致耳鸣1例[J];药学实践杂志;2001年06期

3 蔡晓萍,缪建萍;吗替麦考酚酯治疗肾小球疾病临床观察[J];江苏大学学报(医学版);2002年04期

4 贺丽生,谌贻璞;吗替麦考酚酯在内科肾脏病中的应用[J];中国医药导刊;2003年03期

5 李冬虹,许平辉,郑婉玲,吴琼玉,陈思红;吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的临床观察[J];中国中西医结合肾病杂志;2004年03期

6 吗替麦考酚酯在肾内科应用专家协作组;吗替麦考酚酯在肾内科应用的指导意见[J];中华肾脏病杂志;2004年05期

7 关欣;郑红光;左巍;杜欣;杨志蕃;;吗替麦考酚酯治疗原发性肾病综合征的临床观察[J];沈阳部队医药;2004年03期

8 姚映斐;李冬虹;郑婉玲;;难治性肾病综合征用吗替麦考酚酯治疗前、后的生化指标观察[J];汕头大学医学院学报;2006年01期

9 郑婉玲;李冬虹;郑婉君;蔡丹薇;;吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的疗效与护理[J];中国实用护理杂志;2006年22期

10 吗替麦考酚酯在肾内科应用专家共识组;赵明辉;陆福明;;吗替麦考酚酯在肾内科应用专家共识2006年第四次修订[J];中华内科杂志;2006年11期

相关会议论文 前9条

1 周奇;朱永林;谢炳寿;董宏伟;胡理明;;吗替麦考酚酯治疗骨髓增生异常综合症的疗效观察[A];2006年浙江省血液病学学术年会论文汇编[C];2006年

2 吴小川;易著文;曾智凤;吗替麦考酚酯临床观察儿科协作组;;吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征前瞻性多中心临床对照研究[A];中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会论文汇编(上册)[C];2008年

3 余芳芳;袁静;龙艳君;林鑫;何平红;查艳;;吗替麦考酚酯联合激素多靶点治疗老年原发性难治性肾病综合症的疗效观察[A];贵州省中西医结合学会肾病专业委员会成立暨中西医结合诊治肾脏病学习班论文汇编[C];2011年

4 李夏玉;田炯;林维勤;李群;贺学林;陈伊伦;王苏娅;;吗替麦考酚酯治疗合并乙肝病毒血清标志物阳性的肾病[A];“中华医学会肾脏病学分会2004年年会”暨“第二届全国中青年肾脏病学术会议”论文汇编[C];2004年

5 宋玲;胡拥军;胡静;邓体瑛;;高效液相色谱法测定人血浆中吗替麦考酚酯浓度[A];湖北省药学会第十一届会员代表大会暨2007年学术年会论文汇编[C];2007年

6 李夏玉;陈江华;黄洪锋;贺学林;陈伊伦;林维勤;;增生硬化型IgA肾病33例不同干预方案的近期疗效分析[A];浙江省肾脏病骨干医师学术研讨会论文汇编[C];2005年

7 黄斗全;查艳;;吗替麦考酚酯联合激素治疗缓慢进展性肾小球肾炎36例疗效观察[A];贵州省中西医结合学会肾病专业委员会成立暨中西医结合诊治肾脏病学习班论文汇编[C];2011年

8 李健;许亚宏;马小平;卢奕;李阳波;段志强;郭瑜;谭娟;;肾移植术后麦考酚酸钠替换吗替麦考酚酯临床疗效观察[A];2013中国器官移植大会论文汇编[C];2013年

9 季曙明;陈江华;谭建明;张小东;朱同玉;陈立中;刘志红;;肾移植术后吗替麦考酚酯联合低剂量他克莫司加皮质激素免疫抑制方案治疗的疗效和安全性[A];2012中国器官移植大会论文汇编[C];2012年

相关重要报纸文章 前5条

1 盛文;罗氏警告吗替麦考酚酯有致畸风险[N];中国医药报;2008年

2 欣文;瑞士警告吗替麦考酚酯的再生障碍性贫血风险[N];中国医药报;2009年

3 国讯;美修改吗替麦考酚酯说明书[N];中国医药报;2008年

4 本报记者  高晓娟;华东医药将添拳头新品[N];中国证券报;2005年

5 记者 龙可;华东医药2500万购得原料新药技术[N];证券时报;2005年

相关硕士学位论文 前2条

1 宋艳;吗替麦考酚酯治疗特发性膜性肾病的系统评价[D];浙江大学;2010年

2 沈晓刚;吗替麦考酚酯在难治性肾病综合征治疗中的应用[D];浙江大学;2006年



本文编号:2421696

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/pifb/2421696.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户0cf42***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com