三氧化二砷与传统及新型药物协同抑制皮肤T细胞淋巴瘤细胞系增殖

发布时间：2019-05-06 05:40

【摘要】：目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)与传统药物地塞米松(Dexamethasone,DXM)、依托泊苷(Etoposide,VP-16)、甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)和新型药物硼替佐米(Bortezomib,BTZ)、组蛋白去乙酰化酶抑制剂-辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilidehydroxamic acid,SAHA)联合对人皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)细胞系Hut-78、Hut-102细胞的增殖抑制作用。方法:不同浓度的As2O3单药或与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA联合作用于Hut-78、Hut-102细胞48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,应用联合指数分析两药是否具有协同效应。结果:As2O3、DXM、VP-16、MTX、BTZ、SAHA单药对Hut-78、Hut-102细胞的增殖均具有显著的抑制作用,呈剂量依赖性,培养48h的半数抑制浓度分别为5μmol/L、500μg/L、2.5μg/L、1μg/L、10μmol/L、2.5μmol/L。As2O3与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA联合时具有协同效应,抗肿瘤作用更为显著。结论:As2O3单药及其与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA联合在体外可有效抑制CTCL细胞增殖。As2O3是一种很有前景的治疗CTCL的药物,As2O3与DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA等传统或新型药物联合可为CTCL临床的治疗提供实验依据。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between arsenic trioxide (arsenic trioxide,As2O3) and traditional drugs such as dexamethasone (Dexamethasone,DXM), etoposide (Etoposide,VP-16), methotrexate (Methotrexate,MTX) and bortezomib (Bortezomib,BTZ). The inhibitory effect of histone deacetylase inhibitor-octylaniline hydroxamic acid (suberoylanilidehydroxamic acid,SAHA) on the proliferation of human cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) cell line Hut-78,Hut-102 cells was studied. Methods: after Hut-78,Hut-102 cells were treated with different concentrations of As2O3 or combined with DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA for 48 h, the inhibitory rate of cell proliferation was detected by MTT assay, and the synergistic effect of the two drugs was analyzed by combined index. Results: As2O3,DXM,VP-16,MTX,BTZ,SAHA could significantly inhibit the proliferation of Hut-78,Hut-102 cells in a dose-dependent manner. The 50% inhibitory concentrations were 5 渭 mol / L, 500 渭 g / L, 2.5 渭 g / L for 48 h, respectively, and the inhibitory concentrations were 5 渭 mol / L, 500 渭 g / L and 2.5 渭 g / L, respectively. When 1 渭 g / L, 10 渭 mol / L, 2.5 渭 mol / L.As2O3 were combined with DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA, the synergistic effect was observed, and the anti-tumor effect was more significant. Conclusion: As2O3 and its combination with DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA can effectively inhibit the proliferation of CTCL cells in vitro. As _ 2O _ 3 is a promising drug for the treatment of CTCL. The combination of traditional or new drugs such as As2O3 and DXM/VP-16/MTX/BTZ/SAHA can provide experimental basis for the clinical treatment of CTCL.
【作者单位】： 天津医科大学肿瘤医院血液科 国家肿瘤临床医学研究中心 天津市肿瘤防治重点实验室;
【基金】：天津市应用基础与前沿技术研究计划(编号:13JCYBJC22800) 天津市教委创新人才中青年培养计划(编号:1101109D)资助~~
【分类号】：R739.5

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2469928